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Études sur l'agent pathogène, la lutte antivectorielle et le traitement clinique de la dengue à Guangzhou

17 novembre 2015 mis à jour par: Fuchun Zhang, Guangzhou 8th People's Hospital
Le but de cette étude est d'élucider le problème épidémique local et les caractéristiques épidémiologiques de la dengue à Guangzhou, d'établir une norme de diagnostic et de traitement et un système de traitement clinique des cas graves afin de réduire la morbidité et la mortalité de la dengue.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Étudier l'épidémiologie et la pathogénicité du virus de la dengue à Guangzhou, qui aident à révéler le schéma de prévalence régulier et le foyer épidémique naturel de la dengue. Pour établir une base de données de séquences du virus de la dengue de la région de Guangzhou, rechercher les caractéristiques biologiques et les caractéristiques moléculaires des souches épidémiques de dengue, en particulier en 2014 dans la région de Guangzhou, afin de déterminer la source et la variation de ces souches épidémiques, qui aident enfin à révéler la cause de la pandémie .

Enquêter sur l'épidémiologie sérique de 7800 grands groupes de personnes dans 12 villes de comté de Guangzhou par une méthode d'échantillonnage aléatoire stratifié. Il enrichira la base de données de recherche de l'enquête sur les taux d'anticorps sérologiques de la dengue chez les habitants de Guangzhou. Après cela, les enquêteurs pourraient fournir une référence scientifique pour la mise en place d'une évaluation des risques et la mise en œuvre de mesures de contrôle ciblées, et également fournir une référence pour l'analyse de la situation épidémique dans d'autres zones.

Étudier les marqueurs moléculaires prédictifs de la dengue sévère et de l'immunité protectrice après infection par le virus de la dengue. Les chercheurs obtiendront à la fois des anticorps spécifiques au sérotype et à réaction croisée, qui sont des anticorps neutralisants hautement protecteurs. Ensuite, les chercheurs exploreront le potentiel d'application clinique de ces anticorps neutralisants. Le virus de la dengue a été séquencé, ce qui a causé la dengue ou la dengue sévère en 2014, et fait une analyse bioinformatique pour trouver les locus génétiques qui peuvent être responsables de la virulence du virus de la dengue.

Résumer les données cliniques et de laboratoire de la dengue en 2014, mener des recherches sur le diagnostic et le traitement de la dengue, explorer l'efficacité, la sécurité et le mécanisme du traitement intégré de la médecine chinoise et occidentale pour les patients atteints de la dengue, établir d'un système plus parfait pour le diagnostic et le traitement de la dengue en Chine.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

2000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Fuchun Zhang, doctor
  • Numéro de téléphone: 8620-83710219
  • E-mail: gz8hzfc@126.com

Lieux d'étude

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chine, 510060
        • Recrutement
        • Guangzhou NO 8. people's hospital
        • Contact:
          • Fuchun Zhang
          • Numéro de téléphone: 8620-83710219
          • E-mail: gz8hzfc@126.com
        • Contact:
          • Lingzhai Zhao
          • Numéro de téléphone: 8620-83866127
          • E-mail: gz8hzlz@126.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients atteints de dengue

La description

Critère d'intégration:

  • Patients atteints de dengue confirmés par le virus de la dengue NS1 ou ARN

Critère d'exclusion:

  • Femmes enceintes
  • Maladies fébriles causées par d'autres virus
  • Infection bactérienne combinée
  • Sans complications telles que le diabète et la tumeur.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
malades de la dengue
Patients atteints de dengue confirmés par des protéines non structurelles et de l'ARN
Contrôles sains
Population en bonne santé sans aucune maladie

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Toutes causes de dengue sévère
Délai: Un ans
Un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Fuchun Zhang, Guangzhou NO 8. people's hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2014

Achèvement primaire (Anticipé)

1 octobre 2017

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 octobre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 novembre 2015

Première publication (Estimation)

18 novembre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 novembre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 novembre 2015

Dernière vérification

1 novembre 2015

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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