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解読ゲノム資源情報データベース (GRID®)

2026年8月14日 更新者:GenomeDx Biosciences Corp

Decipher Genomics Resource Information Database (GRID)® とデータ共有プログラムを使用した予測発現解析

個々の患者の腫瘍をよりよく特徴付けるツールとしてのゲノム発現データの有用性を前向きに評価し、定期的な臨床検査を受けている個々の患者からのゲノム情報を集団レベルの分析で使用して治療と結果を改善する方法を理解すること。

調査の概要

状態

招待による登録

詳細な説明

参加機関がこれらのデータを臨床治療およびDecipherテストが実施された患者の結果データと組み合わせることができるようにする、ゲノム全体の発現データのリリースを含む観察研究。 これらのコラボレーションを通じて、GRID データベース集団は、がんのゲノミクスを特徴付け、疾患の生物学の現在の理解を広げるのに役立つ可能性のある新しい遺伝子発現シグネチャを発見するために使用されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

1000000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Indian Wells、California、アメリカ、92210
        • Desert Medical Imaging LLC
      • Los Angeles、California、アメリカ、90048
        • Cedars-Sinai Medical Center
      • San Francisco、California、アメリカ、94158
        • University of California San Francisco
    • Florida
      • Miami、Florida、アメリカ、33136
        • University of Miami Miller School of Medicine
      • Tampa、Florida、アメリカ、33612
        • Moffitt Cancer Center
    • Illinois
      • Evanston、Illinois、アメリカ、60208
        • Northwestern University Feinberg School of Medicine
    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、アメリカ、21287
        • Johns Hopkins School of Medicine
    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02115
        • Dana Farber/Brigham and Women's Cancer Center
    • Michigan
      • Royal Oak、Michigan、アメリカ、48067
        • Comprehensive Urology
    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19107
        • Sidney Kimmel Medical College at Thomas Jefferson University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

臨床現場でデシファー検査を受けている患者。 Decipher テストの結果は、通常の臨床ケアの一部として使用できることが理解されています。 Decipher でテストされた次の基準を満たす患者は、この研究に参加できます。

説明

包含基準:

術後の臨床適応症の解読

  • 患者は、最初の PSA ナディアを達成している必要があります (検出不能な PSA として定義されます。

    ≤0.1 ng/mL) 4 ~ 6 週間以内、および

  • 切除断端陽性の病理学的病期 T2 疾患、または
  • 病理学的病期 T3 疾患 (例えば、前立腺外への進展、精嚢浸潤、膀胱頸部浸潤)、または
  • 術前PSAが高い(例:PSA≧20ng/mL)、または
  • 高グリーソングレードの疾患(例:グリーソン7~10または三次グリーソンパターン5)、または
  • 神経周囲、リンパ管浸潤、または
  • リンパ節の関与、または
  • PSAの上昇または生化学的再発

生検の臨床適応症の解読

• 限局性前立腺がんと診断され、NCCN ガイドラインによりリスクが非常に低い、低い、中程度、または高いと評価された患者:

  1. 非常に低いリスク: T1c、グリーソン スコア ≤ 6、PSA < 10ng/mL、前立腺生検コアが 3 つ未満、陽性、

    • 50% のがんがどのコアにもあり、PSA 濃度 <0.15 ng/mL/g
  2. 低リスク: T1-T2a、グリーソン スコア ≤ 6、PSA < 10ng/mL
  3. 中間リスク: T2b-T2c、グリソンスコア 7、または PSA 10-20 ng/mL
  4. 高リスク: T3a、またはグリソンスコア 8-10、または PSA > 20 ng/mL

除外基準:

  1. 転移性疾患(M1)と診断されている
  2. 手術前の転移性疾患 (M+)
  3. サルベージ設定患者の場合: PSA 上昇時の転移性疾患 (M+)
  4. -根治的前立腺切除術の前にネオアジュバント前立腺癌治療を受けた
  5. 適格基準の評価に必要な患者の臨床データが利用できない
  6. -治療する医師、治験責任医師、または被指名人が決定するその他の病状 研究から被験者を除外する必要があります

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
GRID 患者の解読
-Decipher臨床試験のいずれかでテストされた患者
The Decipher tests use gene expression-based molecular diagnostic assays that are used to better risk stratify or characterize tumor biology that are commercially available through Veracyte, Inc CLIA & CAP certified laboratory in San Diego, CA
他の名前:
  • 解読生検、解読 RP、解読膀胱、解読腎臓、解読テスト

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Decipher テストから生成された完全なゲノム RNA 発現アレイ データを、参加に同意した患者の臨床データとリンクします。
時間枠:研究完了まで、平均1年
特定のがんの生物学におけるゲノム発現データの役割
研究完了まで、平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Elai Davicioni, PhD、Veracyte, Inc.

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年10月1日

一次修了 (推定)

2030年12月1日

研究の完了 (推定)

2040年12月1日

試験登録日

最初に提出

2015年11月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年11月18日

最初の投稿 (推定)

2015年11月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月14日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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