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解密基因组学资源信息库 (GRID®)

2026年8月14日 更新者:GenomeDx Biosciences Corp

使用 Decipher Genomics Resource Information Database (GRID)® 和数据共享程序进行前瞻性表达分析

前瞻性评估基因组表达数据作为更好地表征个体患者肿瘤特征的工具的效用,并了解来自接受常规临床检测的个体患者的基因组信息如何用于人群水平分析以改善治疗和结果。

研究概览

地位

邀请报名

详细说明

涉及发布全基因组表达数据的观察性研究允许参与机构将这些数据与进行 Decipher 测试的患者的临床治疗和结果数据配对。 通过这些合作,GRID 数据库群体将用于表征癌症的基因组学,并发现新的基因表达特征,这些特征可能有助于扩展当前对该疾病生物学的理解。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

1000000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Indian Wells、California、美国、92210
        • Desert Medical Imaging LLC
      • Los Angeles、California、美国、90048
        • Cedars-Sinai Medical Center
      • San Francisco、California、美国、94158
        • University of California San Francisco
    • Florida
      • Miami、Florida、美国、33136
        • University of Miami Miller School of Medicine
      • Tampa、Florida、美国、33612
        • Moffitt Cancer Center
    • Illinois
      • Evanston、Illinois、美国、60208
        • Northwestern University Feinberg School of Medicine
    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、美国、21287
        • Johns Hopkins School of Medicine
    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、美国、02115
        • Dana Farber/Brigham and Women's Cancer Center
    • Michigan
      • Royal Oak、Michigan、美国、48067
        • Comprehensive Urology
    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、美国、19107
        • Sidney Kimmel Medical College at Thomas Jefferson University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

在临床环境中接受 Decipher 测试的患者。 据了解,Decipher 测试结果可用作正常临床护理的一部分。 任何满足以下标准并接受过 Decipher 测试的患者都可以参加该研究。

描述

纳入标准:

解读术后临床适应症

  • 患者必须达到初始 PSA 最低点(定义为检测不到 PSA

    ≤0.1 ng/mL) 在 4-6 周内,并且

  • 手术切缘阳性的病理 T2 期疾病,或
  • 病理阶段 T3 疾病(例如,前列腺外扩展、精囊浸润、膀胱颈浸润),或
  • 高术前 PSA(例如,PSA ≥20 ng/mL),或
  • 高格里森分级疾病(例如格里森 7 至 10 级或三级格里森模式 5),或
  • 神经周围、淋巴血管侵犯,或
  • 淋巴结受累,或
  • PSA 升高或生化复发

破译活检临床适应症

• 任何被诊断患有局限性前列腺癌并被 NCCN 指南评估为极低、低、中或高风险的患者:

  1. 极低风险:T1c,格里森评分 ≤ 6,PSA < 10ng/mL,少于 3 个前列腺活检核心阳性,

    • 任何核心中有 50% 的癌症,PSA 密度 <0.15 ng/mL/g
  2. 低风险:T1-T2a,格里森评分≤ 6,PSA < 10ng/mL
  3. 中等风险:T2b-T2c、格里森评分 7 或 PSA 10-20 ng/mL
  4. 高风险:T3a,或格里森评分 8-10,或 PSA > 20 ng/mL

排除标准:

  1. 诊断为转移性疾病 (M1)
  2. 手术前转移性疾病 (M+)
  3. 对于挽救环境患者:PSA 升高时的转移性疾病 (M+)
  4. 在根治性前列腺切除术之前接受过任何前列腺癌新辅助治疗
  5. 所需的患者临床数据无法用于评估资格标准
  6. 治疗医师、研究调查员或指定人员确定应将受试者排除在研究之外的任何其他医疗状况

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
破译 GRID 患者
接受过任何 Decipher 临床测试的患者
The Decipher tests use gene expression-based molecular diagnostic assays that are used to better risk stratify or characterize tumor biology that are commercially available through Veracyte, Inc CLIA & CAP certified laboratory in San Diego, CA
其他名称:
  • Decipher 活检、Decipher RP、Decipher 膀胱、Decipher 肾脏、Decipher 测试

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
将 Decipher 测试生成的完整基因组 RNA 表达阵列数据与同意参与的患者的临床数据联系起来。
大体时间:通过学习完成,平均1年
基因组表达数据在某些癌症生物学中的作用
通过学习完成,平均1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 首席研究员:Elai Davicioni, PhD、Veracyte, Inc.

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年10月1日

初级完成 (估计的)

2030年12月1日

研究完成 (估计的)

2040年12月1日

研究注册日期

首次提交

2015年11月16日

首先提交符合 QC 标准的

2015年11月18日

首次发布 (估计的)

2015年11月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月14日

最后验证

2026年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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