Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Dechiffrera Genomics Resource Information Database (GRID®)

14 augusti 2026 uppdaterad av: GenomeDx Biosciences Corp

Prospektiv uttrycksanalys med hjälp av Decipher Genomics Resource Information Database (GRID)® och datadelningsprogram

Att prospektivt utvärdera användbarheten av genomiska uttrycksdata som ett verktyg för att bättre karakterisera tumörerna hos enskilda patienter och att förstå hur genomisk information från enskilda patienter som genomgår rutinmässiga kliniska tester kan användas i analys på befolkningsnivå för att förbättra behandling och resultat.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Observationsstudie som involverar frisättning av genomomfattande uttrycksdata som gör det möjligt för deltagande institutioner att para ihop dessa data med klinisk behandling och resultatdata för patienter där Decipher-testning utfördes. Genom dessa samarbeten kommer GRID-databaspopulationen att användas för att karakterisera cancerns genomik och upptäcka nya genuttryckssignaturer som kan vara användbara för att utöka den nuvarande förståelsen av sjukdomens biologi.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

1000000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • California
      • Indian Wells, California, Förenta staterna, 92210
        • Desert Medical Imaging LLC
      • Los Angeles, California, Förenta staterna, 90048
        • Cedars-Sinai Medical Center
      • San Francisco, California, Förenta staterna, 94158
        • University of California San Francisco
    • Florida
      • Miami, Florida, Förenta staterna, 33136
        • University of Miami Miller School of Medicine
      • Tampa, Florida, Förenta staterna, 33612
        • Moffitt Cancer Center
    • Illinois
      • Evanston, Illinois, Förenta staterna, 60208
        • Northwestern University Feinberg School of Medicine
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Förenta staterna, 21287
        • Johns Hopkins School of Medicine
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02115
        • Dana Farber/Brigham and Women's Cancer Center
    • Michigan
      • Royal Oak, Michigan, Förenta staterna, 48067
        • Comprehensive Urology
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19107
        • Sidney Kimmel Medical College at Thomas Jefferson University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som genomgår Dechiffrera-test i klinisk miljö. Det är underförstått att Decipher-testresultaten kan användas som en del av normal klinisk vård. Alla patienter som uppfyller följande kriterier och som har testats med Decipher kan delta i studien.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Dechiffrera postoperativa kliniska indikationer

  • Patienten måste ha uppnått initial PSA-nadir (definierad som odetekterbar PSA av

    ≤0,1 ng/ml) inom 4-6 veckor, och

  • Patologiskt stadium T2 sjukdom med positiv kirurgisk marginal, eller
  • T3-sjukdom i patologiskt stadium (t.ex. extraprostatisk förlängning, invasion av sädesblåsor, invasion av urinblåsan) eller
  • Hög preoperativ PSA (t.ex. PSA ≥20 ng/ml), eller
  • Sjukdom av hög Gleason grad (t.ex. Gleason 7 till 10 eller tertiär Gleason mönster 5), eller
  • Perineural, lymfvaskulär invasion, eller
  • Lymfkörtelpåverkan, eller
  • Stigande PSA eller biokemiskt återfall

Dechiffrera biopsi kliniska indikationer

• Varje patient som diagnostiserats med lokaliserad prostatacancer och bedöms vara mycket låg, låg, medelhög eller hög risk enligt NCCN:s riktlinjer:

  1. Mycket låg risk: T1c, Gleason-poäng ≤ 6, PSA < 10ng/mL, färre än 3 positiva prostatabiopsikärnor,

    • 50 % cancer i vilken kärna som helst, PSA-densitet <0,15 ng/mL/g
  2. Låg risk: T1-T2a, Gleason-poäng ≤ 6, PSA < 10ng/ml
  3. Mellanliggande risk: T2b-T2c, Gleason-poäng 7 eller PSA 10-20 ng/ml
  4. Hög risk: T3a, eller Gleason-poäng 8-10, eller PSA > 20 ng/ml

Exklusions kriterier:

  1. Diagnostiserats med metastaserande sjukdom (M1)
  2. Metastaserande sjukdom (M+) före operation
  3. För patienter med räddningsinställning: Metastatisk sjukdom (M+) vid PSA-ökning
  4. Fick valfri neoadjuvant prostatacancerbehandling innan radikal prostatektomi
  5. Erforderliga kliniska patientdata finns inte tillgängliga för utvärdering av behörighetskriterier
  6. Alla andra medicinska tillstånd som den behandlande läkaren, studiens utredare eller utsedda bestämmer bör utesluta försökspersonen från studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Dechiffrera GRID-patienter
Patienter som har testats med något av Deciphers kliniska tester
The Decipher tests use gene expression-based molecular diagnostic assays that are used to better risk stratify or characterize tumor biology that are commercially available through Veracyte, Inc CLIA & CAP certified laboratory in San Diego, CA
Andra namn:
  • Dechiffrera biopsi, Dechiffrera RP, Dechiffrera urinblåsa, Dechiffrera njure, Dechiffrera test

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Länka komplett genomisk RNA-uttrycksmatrisdata genererad från Dechiffrera-testning med kliniska data för patienter som samtycker till att delta.
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år
Roll av genomiska uttrycksdata i biologin av vissa cancerformer
Genom avslutad studie i snitt 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Elai Davicioni, PhD, Veracyte, Inc.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2015

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2030

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2040

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 november 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 november 2015

Första postat (Beräknad)

20 november 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 augusti 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 augusti 2026

Senast verifierad

1 augusti 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera