気分障害のある人のためのオンラインヨガ
2019年9月5日 更新者：Louisa Grandin Sylvia、Massachusetts General Hospital
私たちは、気分障害のある人にとってオンラインヨガクラスが受け入れられるかどうかを理解しようとしています。
うつ病、躁状態、または軽躁状態を経験した 18 歳以上の MoodNetwork メンバーが参加するよう招待されます。
この研究には約 200 人の MoodNetwork 参加者が参加します。
調査の概要
詳細な説明
ヨガ実践者は、ヨガを健康不良の治療法としてではなく、身体的および精神的な健康を増進する方法として捉えています。
この世界観は、患者、特に従来のメンタルヘルス治療の汚名を懸念している患者、または従来のメンタルヘルス治療の多くを定義づけている（自分の可能性を最大限に発揮して生きるという広範な焦点ではなく）症状を軽減することに狭い焦点を当てている患者にとって魅力的である可能性があります。 。
ヨガのクラスは広く利用可能であり、他のうつ病治療法に比べて比較的安価です。
ヨガはビデオ録画や本の助けを借りて自宅で練習できます。
私たちは、うつ病、躁病、または軽躁病を持つ個人に対するオンラインヨガの実践の受け入れ可能性と実現可能性を検討することを提案します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
281
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Massachusetts
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Boston、Massachusetts、アメリカ、02114
- Massachusetts General Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 英語が上手
- 18歳以上
- 生涯にうつ病、躁状態、または軽躁状態を経験したことがあるという自己申告
除外基準:
- 運動に対する禁忌（妊娠中、身体的損傷、または運動を禁止するその他の理由など）。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：ヨガクラス
30 分間のオンライン ハタ ヨガ ビデオ介入が参加者に提供されます。参加者は 1 つのヨガ クラスにのみ参加し、フォローアップ アンケートに回答します。
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参加者にはヨガクラスの 30 分間のビデオが表示され、それを一緒に受講するよう招待されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ポジティブおよびネガティブな影響スケール
時間枠：介入前後、40 分
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PANAS は、ポジティブな感情とネガティブな感情を表す 2 つの 10 項目の下位尺度を含む 20 項目のアンケートです。
肯定的な感情の下位尺度は興奮、熱意、注意力の領域を評価しますが、否定的な下位尺度は苦痛、罪悪感、および過敏性の領域を評価します。
各サブスケール スコアは 10 ～ 50 の範囲で、スコアが高いほど感情のレベルが高いことを示します。
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介入前後、40 分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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実現可能性/受容性に関するアンケート
時間枠：介入後
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この尺度はこの研究のために開発されました。
これには、参加者がクラスをどれだけ気に入ったかを評価するリッカート スケール項目が含まれています (1「とても嫌い」から 10「とても好き」)。
また、何が好きだったか、何が嫌いだったか、その他のコメントに関する定性的なフィードバックも収集します。
リッカート項目からの定量的データは、報告される二次結果です。
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介入後
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有害事象アンケート
時間枠：介入後
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オンラインヨガクラスに関連する、または関連する可能性のある痛みや怪我の詳細を尋ねる自由回答アンケート
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介入後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：Louisa G Sylvia, Ph.D.、Massachusetts General Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年11月1日
一次修了 (実際)
2018年2月20日
研究の完了 (実際)
2018年2月20日
試験登録日
最初に提出
2015年11月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年11月19日
最初の投稿 (見積もり)
2015年11月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年9月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年9月5日
最終確認日
2019年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。