ウェルネス プログラムにおける身体活動目標の遵守を高めるためのインセンティブ デザインの評価
2016年9月27日 更新者：University of Pennsylvania
これは、身体活動に対する標準的なウェルネス インセンティブ プログラムを他の 4 つのデザインと比較する、4 週間の 5 群のランダム化対照試験です。
調査の概要
詳細な説明
身体活動の増加は、心血管疾患のリスク低下を含む多くの健康上の利点と関連しています。
しかし、多くの人は身体活動の目標を達成できません。
Vitality は、毎週の身体活動目標の達成を奨励する「アクティブ リワード」と呼ばれるプログラムを使用する南アフリカのウェルネス プログラムです。
この研究では、研究者らは標準的なアクティブ報酬プログラムを、当選者数をブロードキャストする場合としない場合とで、規模を2倍にするか宝くじのデザインを追加する場合と比較します。
研究の種類
介入
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
- University of Pennsylvania
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 「アクティブリワード」プログラムを有効化したVitality会員
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：アクティブな報酬
参加者は標準のアクティブ報酬インセンティブを受け取ります。
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身体活動促進のためのバイタリティスタンダードアクティブリワードウェルネスプログラム
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アクティブコンパレータ：アクティブな報酬が倍増
参加者は標準のアクティブ報酬を 2 倍の額で受け取ります。
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Vitality Standard アクティブ リワード 2 倍のインセンティブを備えた身体活動促進のためのウェルネス プログラム
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アクティブコンパレータ：アクティブな報酬と宝くじ 1
参加者は、標準のアクティブな報酬のインセンティブに加えて、3 分の 1 の確率で 3 倍の報酬を獲得し、100 分の 1 の確率で 40 倍の報酬を獲得できる宝くじ 1 を受け取ります。
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身体活動促進のためのバイタリティスタンダードアクティブリワードウェルネスプログラム
参加者には、3 倍の報酬を獲得する確率が 3 分の 1、報酬の 40 倍を獲得する確率が 100 分の 1 あります。
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アクティブコンパレータ：アクティブな報酬 & ロト 1 & ブロードキャスト
参加者は、標準のアクティブな報酬のインセンティブに加えて、3 分の 1 の確率で 3 倍の報酬を獲得し、100 分の 1 の確率で 40 倍の報酬を獲得できる宝くじ 1 を受け取ります。
毎週の放送勝者（番号）が含まれます。
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身体活動促進のためのバイタリティスタンダードアクティブリワードウェルネスプログラム
参加者には、3 倍の報酬を獲得する確率が 3 分の 1、報酬の 40 倍を獲得する確率が 100 分の 1 あります。
参加者には、その週に何人が宝くじに当選したかが通知されます。
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アクティブコンパレータ：アクティブな報酬 & ロト 2 & ブロードキャスト
参加者は、標準のアクティブな報酬のインセンティブに加えて、2 分の 1 の確率で報酬の 2 倍を獲得し、200 分の 1 の確率で報酬の 80 倍を獲得するロト 2 を受け取ります。
毎週の放送勝者（番号）が含まれます。
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身体活動促進のためのバイタリティスタンダードアクティブリワードウェルネスプログラム
参加者には、その週に何人が宝くじに当選したかが通知されます。
参加者は、2 分の 1 の確率で 2 倍の報酬を獲得し、200 分の 1 の確率で 80 倍の報酬を獲得します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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毎週の身体活動目標を達成した参加者の割合
時間枠：4週間の介入期間
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バイナリ結果
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4週間の介入期間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年5月1日
一次修了 (実際)
2016年9月1日
研究の完了 (実際)
2016年9月1日
試験登録日
最初に提出
2015年12月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年12月9日
最初の投稿 (見積もり)
2015年12月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年9月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年9月27日
最終確認日
2016年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 823617
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
アクティブな報酬の臨床試験
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University of ReadingAmino Up Chemicals Co., Ltd.完了
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Indiana UniversityNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); University of Michigan と他の協力者完了
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University of BathRoyal United Hospitals Bath NHS Foundation Trust完了