このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

骨の強度と構造に対する 2 つの運動プログラムの効果

2022年1月6日 更新者:University of Colorado, Denver
骨はかかる負荷に応じて反応します。 この研究では、研究者らは、ウォーキングやジョギングなどの体に負荷をかける運動(地面反力:GRF)が、重量挙げなどの関節に​​負荷をかける運動(関節反力:JRF)とは異なる形で骨に影響を与えるかどうかを知りたいと考えています。 参加者は6か月間、少なくとも週に3回運動します。 骨の強度と質量、筋力、有酸素運動能力の測定は、6 か月のプログラムの開始時と終了時に行われます。 将来の血液マーカーの分析のために、経血サンプルが採取されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

48

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Colorado
      • Aurora、Colorado、アメリカ、80045
        • University of Colorado Anschutz Medical Campus
      • Denver、Colorado、アメリカ
        • Veteran's Affairs Eastern Colorado Healthcare System

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 非喫煙者
  • 概して健康状態は良好
  • 身体的に活動的ではない(目的を持った運動は週に 60 分未満)
  • 少なくとも週に3回運動施設に行くことができる

除外基準:

  • 糖質コルチコイドの使用
  • 異常な安静時心電図
  • 狭心症および/またはトレッドミルテスト中の急性心筋虚血の証拠
  • 安静時血圧が収縮期150mmHg以上、拡張期90mmHg以上
  • 過去 2 年間の吸収抑制剤の使用
  • 過去6か月以内に骨代謝に影響を与える可能性のある治療(利尿薬、ホルモン、ビン同化薬)を開始したことがある。
  • 大腿骨頸部および/または腰椎におけるデュアルエネルギー X 線吸光光度計 (DXA) t スコア <+ -2.5
  • 血清ビタミンD濃度<20ng/mL
  • 制御されていない甲状腺疾患
  • 定期的な運動に対する禁忌

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:地面反力
参加者は、ウォーキング、ジョギング、階段登り、ボックスジャンプなどの個別の運動プログラムを受講します。
重力を利用して体に負荷をかける6か月のエクササイズプログラム。
実験的:関節反力
参加者は、ウェイトリフティングや有酸素運動などの個別の運動プログラムを受講します。
関節に負荷をかけて体に負荷をかける6か月のエクササイズプログラム。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体積骨ミネラル密度 (vBMD) の変化
時間枠:ベースラインと6か月
定量的コンピュータ断層撮影法 (QCT) によって測定
ベースラインと6か月
面骨ミネラル密度 (aBMD) の変化
時間枠:ベースラインと6か月
デュアルエネルギー X 線吸光光度計 (DXA) によって測定
ベースラインと6か月
骨強度の変化
時間枠:ベースラインと6か月
QCT の有限要素解析 (FEA) によって測定
ベースラインと6か月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
1回の繰り返し最大値(1RM)の変更
時間枠:ベースラインと6か月
ベースラインと6か月
最大酸素摂取量(心臓血管の健康状態)の変化
時間枠:ベースラインと6か月
ベースラインと6か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年7月1日

一次修了 (実際)

2021年12月1日

研究の完了 (実際)

2021年12月1日

試験登録日

最初に提出

2015年12月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年12月18日

最初の投稿 (見積もり)

2015年12月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年1月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年1月6日

最終確認日

2022年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 15-1451

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する