マトリックスメタロプロテイナーゼ 13、メタロプロテイナーゼ 3 の組織阻害剤、およびヒト小柱網におけるカルシウム感知受容体の発現
2017年1月8日 更新者：Lv Yingjuan
ヒト小柱網におけるマトリックスメタロプロテイナーゼ13（MMP13）、メタロプロテイナーゼ3の組織阻害剤（TIMP13）、およびカルシウム感知受容体（CaSR）の発現
この研究は、正常眼と緑内障眼との間のヒト小柱網におけるマトリックスメタロプロテイナーゼ13、メタロプロテイナーゼ3の組織阻害剤、およびカルシウム感知受容体の明確な発現を評価することでした。ストレプトアビジン-ペルオキシダーゼ免疫組織化学染色法およびウェスタンブロット法により、小柱網組織における感知受容体を調べ、ヘマトキシリンおよびエオシン染色により小柱網の組織学的変化を調べた。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Tianjin
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Tianjin、Tianjin、中国、300384
- Tianjin Medical University Eye Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
50年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 2つ以上の薬で22mmHgを超える眼圧
- 広い前房角
- 緑内障性視神経障害（緑内障性視神経損傷は、一貫した緑内障性視野欠損に関連する0.7を超えるカップ対ディスク比または神経線維層（ノッチ）の焦点喪失として定義されました
- 視神経損傷と一致する視野損失と視野は、標準的な自動視野測定を使用して実行されました
除外基準:
- 剥離症候群または眼外傷の病歴などを含む二次的な緑内障の存在
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：線維柱帯切除術
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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マトリックスメタロプロテイナーゼ13とカルシウム感知受容体の発現
時間枠：施術後1時間
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施術後1時間
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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小柱網の組織学的変化
時間枠：施術後1時間
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施術後1時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：xiaorong li、Tianjin Medical University Eye Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年7月1日
一次修了 (実際)
2015年12月1日
研究の完了 (実際)
2015年12月1日
試験登録日
最初に提出
2015年12月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年12月17日
最初の投稿 (見積もり)
2015年12月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2017年1月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年1月8日
最終確認日
2017年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- tjykdxykyy3
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