- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02638181
Ekspresja metaloproteinazy macierzy 13, tkankowego inhibitora metaloproteinaz 3 i receptora wyczuwającego wapń w ludzkiej siatce beleczkowej
8 stycznia 2017 zaktualizowane przez: Lv Yingjuan
Ekspresja metaloproteinazy macierzy 13(MMP13), tkankowego inhibitora metaloproteinaz 3(TIMP13) i receptora wykrywającego wapń (CaSR) w ludzkiej siatce beleczkowej
Badanie to miało na celu ocenę odrębnej ekspresji metaloproteinazy macierzy 13, tkankowego inhibitora metaloproteinaz 3 i receptora wyczuwającego wapń, w siatce beleczkowej między oczami normalnymi i jaskrą. Ekspresja metaloproteinazy macierzy 13, tkankowego inhibitora metaloproteinaz 3 i wapnia- czuły receptor w tkankach siateczki beleczkowej zbadano metodą barwienia immunohistochemicznego streptawidyną-peroksydazą i western blot, a zmiany histologiczne siateczki beleczkowej badano przez barwienie hematoksyliną i eozyną.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
60
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Chiny, 300384
- Tianjin Medical University Eye Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
50 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- ciśnienie wewnątrzgałkowe większe niż 22 mmHg przy dwóch lub więcej lekach
- szeroki kąt komory przedniej
- jaskrowa neuropatia nerwu wzrokowego (jaskrowe uszkodzenie nerwu wzrokowego definiowano jako stosunek panewki do krążka większy niż 0,7 lub ogniskowa utrata warstwy włókien nerwowych (wcięcie) związana z trwałym jaskrowym ubytkiem pola widzenia
- utratę pola widzenia zgodną z uszkodzeniem nerwu wzrokowego i pola widzenia przeprowadzono stosując standardową automatyczną perymetrię
Kryteria wyłączenia:
- obecność jakiejkolwiek wtórnej postaci jaskry, w tym zespołu złuszczania lub urazu oka w wywiadzie itp
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: trabekulektomia
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
ekspresje metaloproteinazy macierzy 13 i receptora wyczuwającego wapń
Ramy czasowe: godzinę po operacji
|
godzinę po operacji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
zmiany histologiczne siateczki beleczkowej
Ramy czasowe: godzinę po operacji
|
godzinę po operacji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: xiaorong li, Tianjin Medical University Eye Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lipca 2013
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2015
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 grudnia 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 grudnia 2015
Pierwszy wysłany (Oszacować)
23 grudnia 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
10 stycznia 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 stycznia 2017
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- tjykdxykyy3
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Jaskra otwartego kąta
-
Assiut UniversityJeszcze nie rekrutacjaMedial Proximal Tibial Angle
-
Centre hospitalier de Ville-Evrard, FranceRekrutacyjnyOcena skuteczności Open rTMSFrancja
-
Methodist Health SystemRekrutacyjnyPenetrujący rejestr urazów i dane typu open sourceStany Zjednoczone