De expressie van matrix metalloproteïnase 13, weefselremmer van metalloproteïnasen 3 en calciumgevoelige receptor in menselijk trabeculair netwerk
8 januari 2017 bijgewerkt door: Lv Yingjuan
De expressie van matrix metalloproteïnase 13 (MMP13), weefselremmer van metalloproteïnasen 3 (TIMP13) en calciumgevoelige receptor (CaSR) in menselijk trabeculair netwerkwerk
Deze studie was bedoeld om de verschillende expressie te beoordelen van matrix metalloproteïnase 13, weefselremmer van metalloproteïnasen 3, en calciumgevoelige receptor, in menselijk trabeculair netwerk tussen normale en glaucomateuze ogen. De uitdrukkingen van matrix metalloproteïnase 13, weefselremmer van metalloproteïnasen 3 en calcium- sensing-receptor in het trabeculaire netwerkweefsels werden onderzocht door middel van streptavidine-peroxidase immunohistochemische kleuringsmethode en western blot, en histologische veranderingen van het trabeculaire netwerk werden bestudeerd door hematoxyline- en eosinekleuring.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
60
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, China, 300384
- Tianjin Medical University Eye Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
50 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- intraoculaire druk hoger dan 22 mmHg met twee of meer medicijnen
- brede voorkamerhoek
- glaucomateuze optische neuropathie (Glaucomateuze oogzenuwbeschadiging werd gedefinieerd als cup-to-disc ratio hoger dan 0,7 of focaal verlies van de zenuwvezellaag (notch) geassocieerd met een consistent glaucomateus gezichtsvelddefect
- gezichtsveldverlies consistent met oogzenuwbeschadiging en gezichtsvelden werden uitgevoerd met behulp van standaard geautomatiseerde perimetrie
Uitsluitingscriteria:
- de aanwezigheid van een secundaire vorm van glaucoom, inclusief exfoliatiesyndroom of een voorgeschiedenis van oculair trauma, enz
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: trabeculectomie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
de uitdrukkingen van matrix metalloproteïnase 13 en calciumgevoelige receptor
Tijdsspanne: een uur na de operatie
|
een uur na de operatie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
histologische veranderingen van trabeculair netwerk
Tijdsspanne: een uur na de operatie
|
een uur na de operatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: xiaorong li, Tianjin Medical University Eye Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juli 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2015
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 december 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 december 2015
Eerst geplaatst (Schatting)
23 december 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
10 januari 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 januari 2017
Laatst geverifieerd
1 januari 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- tjykdxykyy3
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .