La expresión de la metaloproteinasa 13 de la matriz, el inhibidor tisular de las metaloproteinasas 3 y el receptor sensible al calcio en la malla trabecular humana
8 de enero de 2017 actualizado por: Lv Yingjuan
La expresión de la metaloproteinasa de matriz 13 (MMP13), el inhibidor tisular de metaloproteinasas 3 (TIMP13) y el receptor de detección de calcio (CaSR) en la malla trabecular humana
Este estudio fue para evaluar la expresión distinta de metaloproteinasa de matriz 13, inhibidor tisular de metaloproteinasas 3 y receptor sensible al calcio, en la malla trabecular humana entre ojos normales y glaucomatosos. Las expresiones de metaloproteinasa de matriz 13, inhibidor tisular de metaloproteinasas 3 y calcio- El receptor de detección en los tejidos de la malla trabecular se examinó mediante el método de tinción inmunohistoquímica con estreptavidina-peroxidasa y la transferencia Western, y los cambios histológicos de la malla trabecular se estudiaron mediante tinción con hematoxilina y eosina.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Porcelana, 300384
- Tianjin Medical University Eye Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
50 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- presión intraocular superior a 22 mmHg con dos o más medicamentos
- amplio ángulo de la cámara anterior
- neuropatía óptica glaucomatosa (el daño del nervio óptico glaucomatoso se definió como una relación copa-disco superior a 0,7 o pérdida focal de la capa de fibras nerviosas (muesca) asociada con un defecto glaucomatoso constante del campo visual
- la pérdida del campo visual compatible con el daño del nervio óptico y los campos visuales se realizaron mediante el uso de perimetría automatizada estándar
Criterio de exclusión:
- la presencia de cualquier forma secundaria de glaucoma, incluido el síndrome de exfoliación o antecedentes de trauma ocular, etc.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: trabeculectomia
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
las expresiones de la metaloproteinasa de matriz 13 y el receptor sensible al calcio
Periodo de tiempo: una hora después de la operación
|
una hora después de la operación
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
cambios histológicos de la malla trabecular
Periodo de tiempo: una hora después de la operación
|
una hora después de la operación
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: xiaorong li, Tianjin Medical University Eye Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de diciembre de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de diciembre de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
23 de diciembre de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
10 de enero de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de enero de 2017
Última verificación
1 de enero de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- tjykdxykyy3
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .