Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Экспрессия матриксной металлопротеиназы 13, тканевого ингибитора металлопротеиназ 3 и рецептора, чувствительного к кальцию, в трабекулярной сети человека

8 января 2017 г. обновлено: Lv Yingjuan

Экспрессия матриксной металлопротеиназы 13 (MMP13), тканевого ингибитора металлопротеиназ 3 (TIMP13) и кальций-чувствительного рецептора (CaSR) в трабекулярной сети человека

Это исследование должно было оценить различную экспрессию матриксной металлопротеиназы 13, тканевого ингибитора металлопротеиназ 3 и рецептора, чувствительного к кальцию, в трабекулярной сети человека между нормальными и глаукоматозными глазами. чувствительный рецептор в тканях трабекулярной сети исследовали методами иммуногистохимического окрашивания стрептавидин-пероксидазой и вестерн-блоттингом, а гистологические изменения трабекулярной сети изучали с помощью окрашивания гематоксилином и эозином.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Китай, 300384
        • Tianjin Medical University Eye Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 50 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • внутриглазное давление выше 22 мм рт.ст. при приеме двух или более препаратов
  • широкий угол передней камеры
  • глаукоматозная нейропатия зрительного нерва (глаукоматозное поражение зрительного нерва определялось как отношение чашки к диску выше 0,7 или очаговая потеря слоя нервных волокон (выемка), связанная с постоянным глаукоматозным дефектом поля зрения
  • потеря поля зрения, соответствующая повреждению зрительного нерва, и поля зрения были определены с использованием стандартной автоматизированной периметрии.

Критерий исключения:

  • наличие любой вторичной формы глаукомы, включая эксфолиативный синдром или травму глаза в анамнезе и т. д.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: трабекулэктомия

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
экспрессия матриксной металлопротеиназы 13 и рецептора, чувствительного к кальцию
Временное ограничение: через час после операции
через час после операции

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
гистологические изменения трабекулярной сети
Временное ограничение: через час после операции
через час после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: xiaorong li, Tianjin Medical University Eye Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 декабря 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 декабря 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

23 декабря 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

10 января 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 января 2017 г.

Последняя проверка

1 января 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться