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L'espressione della metalloproteinasi 13 della matrice, l'inibitore tissutale delle metalloproteinasi 3 e il recettore sensibile al calcio nella rete trabecolare umana

8 gennaio 2017 aggiornato da: Lv Yingjuan

L'espressione della metalloproteinasi 13 della matrice (MMP13), dell'inibitore tissutale delle metalloproteinasi 3 (TIMP13) e del recettore sensibile al calcio (CaSR) nel reticolo trabecolare umano

Questo studio aveva lo scopo di valutare l'espressione distinta della metalloproteinasi 13 della matrice, inibitore tissutale delle metalloproteinasi 3 e del recettore sensibile al calcio, nel reticolo trabecolare umano tra occhi normali e glaucomatosi. Le espressioni della metalloproteinasi 13 della matrice, inibitore tissutale delle metalloproteinasi 3 e del calcio- il recettore di rilevamento nei tessuti del trabecolato è stato esaminato mediante metodo di colorazione immunoistochimica streptavidina-perossidasi e western blot, e i cambiamenti istologici del trabecolato sono stati studiati mediante colorazione con ematossilina ed eosina.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Cina, 300384
        • Tianjin Medical University Eye Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 50 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pressione intraoculare superiore a 22 mmHg con due o più farmaci
  • ampio angolo della camera anteriore
  • neuropatia ottica glaucomatosa (il danno del nervo ottico glaucomatoso è stato definito come rapporto coppa-disco superiore a 0,7 o perdita focale dello strato di fibre nervose (tacca) associata a un difetto glaucomatoso del campo visivo
  • la perdita del campo visivo coerente con il danno del nervo ottico e i campi visivi sono stati eseguiti utilizzando la perimetria automatizzata standard

Criteri di esclusione:

  • la presenza di qualsiasi forma secondaria di glaucoma inclusa la sindrome da esfoliazione o una storia di trauma oculare, ecc

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: trabeculectomia
Procedura: trabeculectomia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
le espressioni della metalloproteinasi 13 della matrice e del recettore sensibile al calcio
Lasso di tempo: un'ora dopo l'operazione
un'ora dopo l'operazione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
alterazioni istologiche del trabecolato
Lasso di tempo: un'ora dopo l'operazione
un'ora dopo l'operazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Lv Yingjuan

Investigatori

  • Direttore dello studio: xiaorong li, Tianjin Medical University Eye Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 dicembre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 dicembre 2015

Primo Inserito (Stima)

23 dicembre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

10 gennaio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 gennaio 2017

Ultimo verificato

1 gennaio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • tjykdxykyy3

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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