Exprese matricové metaloproteinázy 13, tkáňového inhibitoru metaloproteináz 3 a receptoru citlivého na vápník v lidské trabekulární síťovině
8. ledna 2017 aktualizováno: Lv Yingjuan
Exprese matricové metaloproteinázy 13 (MMP13), tkáňového inhibitoru metaloproteináz 3 (TIMP13) a receptoru citlivého na vápník (CaSR) v lidské trabekulární síťovině
Tato studie měla zhodnotit zřetelnou expresi matricové metaloproteinázy 13, tkáňového inhibitoru metaloproteináz 3 a receptoru citlivého na vápník, v lidské trabekulární síťovině mezi normálními a glaukomatózními očima. Exprese matricové metaloproteinázy 13, tkáňového inhibitoru metaloproteináz 3 a kalcium- Snímací receptor v tkáních trabekulární síťoviny byl zkoumán streptavidin-peroxidázovou imunohistochemickou metodou barvení a western blotem a histologické změny trabekulární síťoviny byly studovány barvením hematoxylinem a eosinem.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
60
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Čína, 300384
- Tianjin Medical University Eye Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
50 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- nitrooční tlak vyšší než 22 mmHg se dvěma nebo více léky
- široký úhel přední komory
- glaukomatózní neuropatie zrakového nervu (glaukomatózní poškození zrakového nervu bylo definováno jako poměr pohárku k ploténce vyšší než 0,7 nebo fokální ztráta vrstvy nervových vláken (zářez) spojená s konzistentním glaukomatózním defektem zorného pole
- ztráta zorného pole konzistentní s poškozením zrakového nervu a zorná pole byla provedena pomocí standardní automatické perimetrie
Kritéria vyloučení:
- přítomnost jakékoli sekundární formy glaukomu včetně exfoliačního syndromu nebo anamnézy očního traumatu atd
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: trabekulektomie
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
exprese matrix metaloproteinázy 13 a kalciového receptoru
Časové okno: jednu hodinu po operaci
|
jednu hodinu po operaci
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
histologické změny trabekulární síťoviny
Časové okno: jednu hodinu po operaci
|
jednu hodinu po operaci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: xiaorong li, Tianjin Medical University Eye Hospital
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. července 2013
Primární dokončení (Aktuální)
1. prosince 2015
Dokončení studie (Aktuální)
1. prosince 2015
Termíny zápisu do studia
První předloženo
14. prosince 2015
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. prosince 2015
První zveřejněno (Odhad)
23. prosince 2015
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
10. ledna 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
8. ledna 2017
Naposledy ověřeno
1. ledna 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- tjykdxykyy3
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .