Matriisin metalloproteinaasin 13, metalloproteinaasien 3 kudosinhibiittorin ja kalsiumia tunnistavan reseptorin ilmentyminen ihmisen trabekulaariverkossa
sunnuntai 8. tammikuuta 2017 päivittänyt: Lv Yingjuan
Matriisin metalloproteinaasin 13 (MMP13), metalloproteinaasien kudosestäjän 3 (TIMP13) ja kalsiumia tunnistavan reseptorin (CaSR) ilmentyminen ihmisen trabekulaariverkossa
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida matriksin metalloproteinaasin 13, metalloproteinaasien 3 kudosestäjän ja kalsiumia tunnistavan reseptorin selkeää ilmentymistä ihmisen trabekulaarisessa verkossa normaalien ja glaukoomaattisten silmien välillä. Sensing-reseptori trabekulaarisen verkkokudoksen kudoksissa tutkittiin streptavidiini-peroksidaasi-immunohistokemiallisella värjäysmenetelmällä ja Western blot -menetelmällä, ja trabekulaarisen verkon histologisia muutoksia tutkittiin hematoksyliini- ja eosiinivärjäyksellä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Kiina, 300384
- Tianjin Medical University Eye Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
50 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- silmänpaine yli 22 mmHg kahden tai useamman lääkkeen kanssa
- leveä etukammion kulma
- glaukomatoottinen optinen neuropatia (Glaukomatoottinen näköhermon vaurio määriteltiin kupin ja levyn väliseksi suhteeksi, joka oli yli 0,7, tai hermosäikekerroksen (loven) fokaalisen katoamisena, joka liittyi jatkuvaan glaukoomaattiseen näkökenttävikaan
- Näköhermovaurion mukainen näkökentän menetys ja näkökentät suoritettiin käyttämällä standardia automatisoitua perimetriaa
Poissulkemiskriteerit:
- minkä tahansa sekundaarisen glaukooman muodon esiintyminen, mukaan lukien hilseilyoireyhtymä tai silmävamman historia jne
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: trabekulektomia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
matriksin metalloproteinaasin 13 ja kalsiumia tunnistavan reseptorin ilmentymät
Aikaikkuna: tunnin kuluttua leikkauksesta
|
tunnin kuluttua leikkauksesta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
trabekulaarisen verkon histologiset muutokset
Aikaikkuna: tunnin kuluttua leikkauksesta
|
tunnin kuluttua leikkauksesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: xiaorong li, Tianjin Medical University Eye Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. heinäkuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. joulukuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. joulukuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 14. joulukuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 17. joulukuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 23. joulukuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 10. tammikuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 8. tammikuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- tjykdxykyy3
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .