L'expression de la métalloprotéinase matricielle 13, de l'inhibiteur tissulaire des métalloprotéinases 3 et du récepteur de détection du calcium dans le réseau trabéculaire humain
8 janvier 2017 mis à jour par: Lv Yingjuan
L'expression de la métalloprotéinase matricielle 13 (MMP13), de l'inhibiteur tissulaire des métalloprotéinases 3 (TIMP13) et du récepteur de détection du calcium (CaSR) dans le réseau trabéculaire humain
Cette étude visait à évaluer l'expression distincte de la métalloprotéinase matricielle 13, inhibiteur tissulaire des métalloprotéinases 3 et du récepteur sensible au calcium, dans le réseau trabéculaire humain entre les yeux normaux et glaucomateux. Les expressions de la métalloprotéinase matricielle 13, inhibiteur tissulaire des métalloprotéinases 3 et du calcium- les récepteurs de détection dans les tissus du réseau trabéculaire ont été examinés par la méthode de coloration immunohistochimique à la streptavidine-peroxydase et le Western blot, et les modifications histologiques du réseau trabéculaire ont été étudiées par coloration à l'hématoxyline et à l'éosine.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Chine, 300384
- Tianjin Medical University Eye Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
50 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- pression intraoculaire supérieure à 22 mmHg avec deux médicaments ou plus
- grand angle de la chambre antérieure
- neuropathie optique glaucomateuse (les lésions du nerf optique glaucomateux ont été définies comme un rapport coupe-disque supérieur à 0,7 ou une perte focale de la couche de fibres nerveuses (encoche) associée à une anomalie glaucomateuse constante du champ visuel
- la perte du champ visuel compatible avec les lésions du nerf optique et les champs visuels ont été réalisés à l'aide d'une périmétrie automatisée standard
Critère d'exclusion:
- la présence de toute forme secondaire de glaucome, y compris le syndrome d'exfoliation ou des antécédents de traumatisme oculaire, etc.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: trabéculectomie
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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les expressions de la métalloprotéinase matricielle 13 et du récepteur sensible au calcium
Délai: une heure après l'opération
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une heure après l'opération
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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modifications histologiques du réseau trabéculaire
Délai: une heure après l'opération
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une heure après l'opération
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: xiaorong li, Tianjin Medical University Eye Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 décembre 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 décembre 2015
Première publication (Estimation)
23 décembre 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
10 janvier 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 janvier 2017
Dernière vérification
1 janvier 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- tjykdxykyy3
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