Ekspresjonen av matrisemetalloproteinase 13, vevsinhibitor av metalloproteinaser 3 og kalsiumfølende reseptor i humant trabekulært nettverk
8. januar 2017 oppdatert av: Lv Yingjuan
Uttrykket av matrisemetalloproteinase 13 (MMP13), vevsinhibitor av metalloproteinaser 3 (TIMP13) og kalsiumfølende reseptor (CaSR) i humant trabekulært nettverk
Denne studien skulle vurdere det distinkte uttrykket av matrisemetalloproteinase 13, vevsinhibitor av metalloproteinaser 3, og kalsiumfølende reseptor, i humant trabekulært nettverk mellom normale og glaukomøse øyne. sensing-reseptor i trabekulært nettverksvev ble undersøkt ved streptavidin-peroksidase immunhistokjemisk fargemetode og western blot, og histologiske endringer av trabekulært nettverk ble studert ved Hematoxylin- og Eosin-farging.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
60
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Kina, 300384
- Tianjin Medical University Eye Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
50 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- intraokulært trykk større enn 22 mmHg med to eller flere medisiner
- bred fremre kammervinkel
- glaukomatøs optisk nevropati (glaukomatøs synsnerveskade ble definert som kopp-til-skive-forhold høyere enn 0,7 eller fokalt tap av nervefiberlaget (hakk) assosiert med en konsistent glaukomatøs synsfeltdefekt
- tap av synsfelt i samsvar med skade på synsnerven og synsfelt ble utført ved bruk av standard automatisert perimetri
Ekskluderingskriterier:
- tilstedeværelsen av en hvilken som helst sekundær form for glaukom, inkludert eksfolieringssyndrom eller en historie med okulær traume, etc.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: trabekulektomi
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
uttrykkene for matrisemetalloproteinase 13 og kalsium-sensing reseptor
Tidsramme: en time etter operasjonen
|
en time etter operasjonen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
histologiske endringer av trabekulært nettverk
Tidsramme: en time etter operasjonen
|
en time etter operasjonen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: xiaorong li, Tianjin Medical University Eye Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juli 2013
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2015
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. desember 2015
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. desember 2015
Først lagt ut (Anslag)
23. desember 2015
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
10. januar 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. januar 2017
Sist bekreftet
1. januar 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- tjykdxykyy3
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .