Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

A expressão da matriz metaloproteinase 13, inibidor tecidual de metaloproteinases 3 e receptor de detecção de cálcio na malha trabecular humana

8 de janeiro de 2017 atualizado por: Lv Yingjuan

A expressão da matriz metaloproteinase 13 (MMP13), inibidor tecidual de metaloproteinases 3 (TIMP13) e receptor de detecção de cálcio (CaSR) na malha trabecular humana

Este estudo foi avaliar a expressão distinta da metaloproteinase de matriz 13, inibidor tecidual de metaloproteinases 3, e receptor de detecção de cálcio, na malha trabecular humana entre olhos normais e glaucomatosos. detectando o receptor na malha trabecular, os tecidos foram examinados pelo método de coloração imuno-histoquímica com estreptavidina-peroxidase e western blot, e as alterações histológicas da malha trabecular foram estudadas pela coloração de Hematoxilina e Eosina.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, China, 300384
        • Tianjin Medical University Eye Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

50 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • pressão intraocular maior que 22 mmHg com dois ou mais medicamentos
  • amplo ângulo da câmara anterior
  • neuropatia óptica glaucomatosa (o dano glaucomatoso do nervo óptico foi definido como relação escavação/disco superior a 0,7 ou perda focal da camada de fibra nervosa (entalhe) associada a um defeito consistente do campo visual glaucomatoso
  • perda de campo visual consistente com dano do nervo óptico e campos visuais foram realizados usando campimetria automatizada padrão

Critério de exclusão:

  • a presença de qualquer forma secundária de glaucoma, incluindo síndrome de esfoliação ou história de trauma ocular, etc.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: trabeculectomia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
as expressões da metaloproteinase de matriz 13 e do receptor de detecção de cálcio
Prazo: uma hora após a operação
uma hora após a operação

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
alterações histológicas da malha trabecular
Prazo: uma hora após a operação
uma hora após a operação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: xiaorong li, Tianjin Medical University Eye Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de dezembro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de dezembro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

23 de dezembro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

10 de janeiro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de janeiro de 2017

Última verificação

1 de janeiro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever