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Human Trabecular Meshwork에서 Matrix Metalloproteinase 13, Metalloproteinases 3의 조직 억제제 및 칼슘 감지 수용체의 발현

2017년 1월 8일 업데이트: Lv Yingjuan

Human Trabecular Meshwork에서 Matrix Metalloproteinase 13(MMP13), Tissue Inhibitor of Metalloproteinases 3(TIMP13) 및 Calcium-sensing Receptor(CaSR)의 발현

본 연구는 사람의 섬유주에서 정상안과 녹내장안의 조직억제제인 matrix metalloproteinase 13, metalloproteinases 3의 조직억제제와 칼슘감지수용체의 발현을 알아보고자 하였다. streptavidin-peroxidase 면역조직화학적 염색법과 western blot으로 섬유주 조직의 감각수용체를 조사하였고, 섬유주 조직의 조직학적 변화를 Hematoxylin과 Eosin 염색으로 조사하였다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, 중국, 300384
        • Tianjin Medical University Eye Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 2가지 이상의 약물 투여 시 안압이 22mmHg보다 높음
  • 넓은 전방 챔버 각도
  • 녹내장 시신경 장애
  • 시신경 손상과 일치하는 시야 손실 및 시야는 표준 자동 시야 측정법을 사용하여 수행되었습니다.

제외 기준:

  • 박리 증후군 또는 안구 외상의 병력 등을 포함한 이차 형태의 녹내장의 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 섬유주절제술
절차: 섬유주절제술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
매트릭스 메탈로프로테이나제 13 및 칼슘 감지 수용체의 발현
기간: 수술 후 1시간
수술 후 1시간

2차 결과 측정

결과 측정
기간
섬유주의 조직학적 변화
기간: 수술 후 1시간
수술 후 1시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Lv Yingjuan

수사관

  • 연구 책임자: xiaorong li, Tianjin Medical University Eye Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 12월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 12월 17일

처음 게시됨 (추정)

2015년 12월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2017년 1월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 1월 8일

마지막으로 확인됨

2017년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • tjykdxykyy3

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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