- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02638181
Uttrycket av matrismetalloproteinas 13, vävnadshämmare av metalloproteinaser 3 och kalciumavkännande receptor i humant trabekulärt nät
8 januari 2017 uppdaterad av: Lv Yingjuan
Uttrycket av matrismetalloproteinas 13 (MMP13), vävnadshämmare av metalloproteinaser 3 (TIMP13) och kalciumavkännande receptor (CaSR) i humant trabekulärt nät
Denna studie var att bedöma det distinkta uttrycket av matrismetalloproteinas 13, vävnadshämmare av metalloproteinaser 3, och kalciumavkännande receptor, i mänskligt trabekulärt nätverk mellan normala och glaukomatiska ögon. Uttrycken av matrismetalloproteinas 13, vävnadshämmare av metalloproteinaser 3 och kalcium- avkänningsreceptorn i de trabekulära meshwork-vävnaderna undersöktes med streptavidin-peroxidas-immunhistokemisk färgningsmetod och western blot, och histologiska förändringar av trabekulärt meshwork studerades med Hematoxylin- och Eosin-färgning.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
60
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Kina, 300384
- Tianjin Medical University Eye Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
50 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- intraokulärt tryck högre än 22 mmHg med två eller flera mediciner
- bred främre kammarvinkel
- glaukomatös optisk neuropati (glaukomatös synnervskada definierades som kupa-till-skiva-förhållande högre än 0,7 eller fokal förlust av nervfiberskiktet (hack) associerad med en konsekvent glaukomatös synfältsdefekt
- synfältsförlust i överensstämmelse med optisk nervskada och synfält utfördes med användning av standardautomatiserad perimetri
Exklusions kriterier:
- förekomsten av någon sekundär form av glaukom inklusive exfolieringssyndrom eller en historia av okulärt trauma, etc.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: trabekulektomi
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
uttrycken av matrismetalloproteinas 13 och kalciumavkännande receptor
Tidsram: en timme efter operationen
|
en timme efter operationen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
histologiska förändringar av trabekulärt nät
Tidsram: en timme efter operationen
|
en timme efter operationen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: xiaorong li, Tianjin Medical University Eye Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juli 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2015
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 december 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 december 2015
Första postat (Uppskatta)
23 december 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
10 januari 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 januari 2017
Senast verifierad
1 januari 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- tjykdxykyy3
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Öppenvinkelglaukom
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandRekryteringOpen-label placebosSchweiz
-
Istanbul UniversityAvslutadOpen Kinetic Chain Proprioception ÖvningarKalkon
-
Cork University HospitalAvslutadOpen Reduction Internal Fixation (ORIF) av Lateral MalleolusIrland
-
Assiut UniversityHar inte rekryterat ännuOpen Globe skada
-
Methodist Health SystemRekryteringPenetrerande Trauma Registry och Open Source DataFörenta staterna
-
Centre hospitalier de Ville-Evrard, FranceRekryteringAtt utvärdera effektiviteten av Open rTMSFrankrike
-
University of Campinas, BrazilRekryteringEndoftalmit | Moxifloxacin | Open Globe skada | Posttraumatisk endoftalmitBrasilien
-
Ain Shams UniversityAvslutadInre sphincter | Lay Open Fistulotomi | Sfinkterreparation | Transsfinkterisk perianal fistel | Coring Out | FistelektomiEgypten
-
National Health Research Institutes, TaiwanChina Medical University Hospital; Kaohsiung Medical University Chung-Ho... och andra samarbetspartnersRekryteringFas II, Open-label, Parallell 2-arm, MulticenterTaiwan