脳血流と運動
2019年12月13日 更新者：University of Wisconsin, Madison
座りがちで運動訓練を受けた人間における脳血管拡張反応
CO2 に対する脳血管拡張反応は、若い健康な成人、健康で座りっぱなしの高齢者、および健康的な運動訓練を受けた高齢者で測定されます。
この変数は、脳血管拡張反応を鈍らせることが示されているシクロオキシゲナーゼ阻害剤インドメタシンを投与する前後に調べられます。
さらに、研究者は、インドメタシンによって引き起こされる低灌流に対するこれらの逆調節血行動態メカニズムを調べます。
調査の概要
詳細な説明
通常の老化は、脳血流と認知機能を低下させます。 老化はまた、認知機能に関連する脳内の機能的結合を変化させるようです。 観察研究は、定期的な身体活動が脳血流の増加と認知機能の改善に関連していることを示唆しています。 しかし、定期的な身体活動と加齢に伴う脳血流との機構的な関連性は不明です。 これに関連して、老化や運動トレーニングの状態が脳内の血流の神経血管結合を変化させるかどうかは不明です. したがって、この研究の全体的な目標は、重要な恒常性メカニズムであり、脳灌流の効果的な調節のマーカーである脳血管拡張能力の加齢に伴う変化を調べて、それが機械的に認知にどのように関連しているかを判断することです。 さらに、研究者は、人間の脳血管拡張と認知との関係に対する身体活動の潜在的な有益な効果を調査します。
研究の目的は次のとおりです。
- 脳血管拡張反応が健康な成人の年齢と運動トレーニングの状態によって影響を受けるかどうかを判断すること。
- 健康な成人の脳血管拡張反応に対するシクロオキシゲナーゼ阻害の効果を比較すること。
- 健康な成人におけるシクロオキシゲナーゼ阻害に対する神経血管逆調節応答を決定する。
研究の種類
介入
入学 (実際)
80
段階
- 初期フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Wisconsin
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Madison、Wisconsin、アメリカ、53716
- Gymnasium-Natatorium
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18～35歳の若者
- 55～75歳の高齢者
- 非喫煙者
- 身体的にアクティブ（少なくとも 30 分間、週に 3 回以上の運動）
- 座りっぱなし (週に 1 時間以上の正式な運動なし)。
除外基準:
- 対象年齢外の方
- -肝臓、腎臓、または血液学的疾患の病歴または証拠がある;末梢血管疾患;脳卒中/神経血管疾患;糖尿病;高血圧
- 肝臓、腎臓、血液疾患を示す薬を服用してください。高血圧を含む心血管疾患;脳卒中/神経血管疾患;と糖尿病
- 体格指数 >34 kg/m2
- インドメタシンと相互作用する可能性のある医師が処方した薬を服用してください。 アンギオテンシン変換酵素阻害剤（ACE阻害剤）、アンギオテンシンII受容体遮断薬（ARB）、利尿薬）; 2) 出血のリスクを高める薬 (例: ワルファリン、ヘパリン、クロピドグレル、リバロキサバン、その他の NSAIDs);または 3) 腎毒性の増加に関連する薬物 (例: シクロスポリン、タクロリムス）
- 脆弱な集団（つまり 妊婦、受刑者、同意能力のない者等）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：薬
高炭酸ガス制御試験: 3 つの段階的な CO2 上昇が、室内空気とバランスを取りながら、毎回 2%、4%、および 6% の吸気 CO2 (FICO2) の分画濃度を追加することによって、患者に適用されます。 呼気終末 CO2 (PetCO2) が上昇し、各目標レベルで 3 分間一定に維持されます。 分時換気量 (VE) と PetCO2 の呼吸ごとの変化が測定されます。 薬物-インドメタシン: 健康なボランティアに、インドメタシン懸濁液を 1.2 mg/kg で経口投与します。 薬剤投与後、患者は 90 分間安静にします。 |
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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脳血管拡張反応
時間枠：ベースラインでの測定
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経頭蓋ドップラーを利用して、吸入された二酸化炭素に反応して血流速度を測定します。
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ベースラインでの測定
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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脳血管拡張反応
時間枠：測定は投薬後 60 分に開始し、180 分まで測定
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経頭蓋ドップラーを利用して、吸入された二酸化炭素に反応して血流速度を測定します。
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測定は投薬後 60 分に開始し、180 分まで測定
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血圧
時間枠：ベースラインおよび投薬後 60 分で開始し、180 分まで測定
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ベースラインおよび投薬後 60 分で開始し、180 分まで測定
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年6月1日
一次修了 (実際)
2019年4月1日
研究の完了 (実際)
2019年4月1日
試験登録日
最初に提出
2015年12月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年1月11日
最初の投稿 (見積もり)
2016年1月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年12月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年12月13日
最終確認日
2019年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2015-0331
- A176000 (その他の識別子：UW- Madison)
- EDUC/KINESIOLOGY/KINESIO (その他の識別子：UW Madison)
- CVR-AAA4385 (その他の識別子：UW-Madison Study Staff)
- 4R00HL118154-03 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
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