Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Blood Brain Flow és gyakorlat

2019. december 13. frissítette: University of Wisconsin, Madison

Agyi értágító válaszok ülő és testmozgásban edzett embereknél

A CO2-ra adott agyi értágító válaszokat fiatal egészséges felnőtteknél, egészséges ülő életmódot folytató idősebb felnőtteknél és egészséges testmozgást gyakorlott idősebb felnőtteknél mérik. Ezt a változót a ciklooxigenáz inhibitor indometacin beadása előtt és után vizsgáljuk, amelyről kimutatták, hogy tompítja az agyi értágító válaszokat. Ezenkívül a kutatók megvizsgálják az indometacin okozta hipoperfúzió ellen szabályozó hemodinamikai mechanizmusait.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Részletes leírás

A normál öregedés csökkenti az agyi véráramlást és a kognitív funkciókat. Úgy tűnik, hogy az öregedés megváltoztatja az agy funkcionális összekapcsolódását is, amely a kognitív működéshez kapcsolódik. Megfigyelési vizsgálatok azt sugallják, hogy a rendszeres fizikai aktivitás nagyobb agyi véráramlással és jobb kognitív funkcióval jár. A rendszeres fizikai aktivitás és az agyi véráramlás közötti mechanikai összefüggések azonban az életkor előrehaladtával nem ismertek. Ebben az összefüggésben nem világos, hogy az öregedés vagy az edzési állapot megváltoztatja-e az agy véráramlásának neurovaszkuláris kapcsolódását. Ezért ennek a tanulmánynak az átfogó célja az agyi értágító kapacitás életkorral összefüggő változásainak vizsgálata, amely fontos homeosztatikus mechanizmus és marker az agyi perfúzió hatékony szabályozásához, annak megállapítása érdekében, hogy miként kapcsolódik mechanikailag a kognícióhoz. Ezen túlmenően a kutatók feltárják a fizikai aktivitás potenciális jótékony hatását az agyi értágulat és az emberi megismerés közötti összefüggésekre.

A kutatás céljai a következők:

  1. Annak meghatározása, hogy egészséges felnőtteknél befolyásolja-e az agyi értágító válaszokat az életkor és az edzési állapot.
  2. Összehasonlítani a ciklooxigenáz gátlás hatását az agyi értágító válaszokra egészséges felnőtteknél.
  3. A ciklooxigenáz gátlásra adott neurovaszkuláris ellenszabályozási válasz meghatározása egészséges felnőtteknél.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

80

Fázis

  • 1. korai fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Egyesült Államok, 53716
        • Gymnasium-Natatorium

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Fiatal alanyok 18-35 év között
  • Idősebb alanyok 55-75 év között
  • Nemdohányzók
  • Fizikailag aktív (hetente több mint 3-szor legalább 30 percig gyakorolni)
  • Ülő mozgás (nincs formális edzés több mint heti 1 óra).

Kizárási kritériumok:

  • A megadott korhatáron kívül
  • máj-, vese- vagy hematológiai betegség anamnézisében vagy bizonyítékaiban; perifériás érbetegség; stroke/neurovascularis betegség; cukorbetegség; magas vérnyomás
  • Vegyünk olyan gyógyszereket, amelyek máj-, vese-, hematológiai betegséget jeleznek; szív- és érrendszeri betegségek, beleértve a magas vérnyomást; stroke/neurovascularis betegség; és a cukorbetegség
  • Testtömegindex >34 kg/m2
  • Szedjen orvos által felírt gyógyszereket, amelyek kölcsönhatásba léphetnek az indometacinnal: 1) szív- és érrendszeri gyógyszerek (pl. angiotenzin-konvertáló enzim inhibitorok (ACE-gátlók), angiotenzin II receptor blokkolók (ARB-k), vízhajtók; 2) olyan gyógyszerek, amelyek növelik a vérzés kockázatát (pl. warfarin, heparin, klopidogrél, rivaroxaban, egyéb NSAID-ok); vagy 3) fokozott vesetoxicitást okozó gyógyszerek (pl. ciklosporin, takrolimusz)
  • Sebezhető lakosság (pl. terhes nők, fogvatartottak, beleegyezési képességgel nem rendelkező személyek stb.)

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Drog

Kontroll-hiperkapniás vizsgálatok: Három fokozatos CO2-emelést alkalmaznak a páciensen a belélegzett CO2 (FICO2) frakcionált koncentrációjának hozzáadásával 2%, 4% és 6% minden alkalommal, szobalevegővel kiegyensúlyozva. Az árapály végi CO2-értéke (PetCO2) minden célszinten megemelkedik, és három percig állandó marad. A percenkénti lélegeztetés (VE) és a PetCO2 légzésenkénti változásait mérik.

Gyógyszer-indometacin: Egészséges önkénteseknek az indometacin szuszpenziót orálisan 1,2 mg/kg dózisban adják be. A gyógyszer beadása után a beteg 90 percig csendesen pihen.

  1. Transcranialis Doppler
  2. Vérnyomás
  3. Pulzus
  4. Oxigén szaturáció
  1. Transcranialis Doppler
  2. Vérnyomás
  3. Pulzus
  4. Oxigén szaturáció

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Agyi értágító válaszok
Időkeret: Mérés az alapvonalon
Használjon transzkraniális Dopplert a véráramlás sebességének mérésére a belélegzett szén-dioxid hatására.
Mérés az alapvonalon

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Agyi értágító válaszok
Időkeret: A mérés a gyógyszer után 60 perccel kezdődik, és 180 percen keresztül mérhető
Használjon transzkraniális Dopplert a véráramlás sebességének mérésére a belélegzett szén-dioxid hatására.
A mérés a gyógyszer után 60 perccel kezdődik, és 180 percen keresztül mérhető
Vérnyomás
Időkeret: Mérés az alapvonalon és a gyógyszer szedése után 60 perccel kezdődően, és 180 percig mérve
Mérés az alapvonalon és a gyógyszer szedése után 60 perccel kezdődően, és 180 percig mérve

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2016. június 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2019. április 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2019. április 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. december 22.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. január 11.

Első közzététel (Becslés)

2016. január 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. december 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. december 13.

Utolsó ellenőrzés

2019. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Ellenőrzés

3
Iratkozz fel