혈액 뇌 흐름 및 운동
2019년 12월 13일 업데이트: University of Wisconsin, Madison
좌식 및 운동 훈련된 인간의 대뇌 혈관 확장제 반응
CO2에 대한 대뇌 혈관 확장제 반응은 젊은 건강한 성인, 건강한 좌식 노인 및 건강한 운동 훈련을 받은 노인에서 측정됩니다.
이 변수는 대뇌 혈관확장제 반응을 둔화시키는 것으로 나타난 시클로옥시게나제 억제제 인도메타신을 투여하기 전과 후에 검사할 것입니다.
또한 연구자들은 indomethacin으로 인한 저관류에 대한 이러한 역조절 혈류역학 메커니즘을 조사할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
정상적인 노화는 뇌 혈류와 인지 기능을 감소시킵니다. 노화는 또한 인지 기능과 관련된 뇌 내의 기능적 연결성을 변경하는 것으로 보입니다. 관찰 연구에 따르면 규칙적인 신체 활동은 뇌 혈류 증가 및 인지 기능 향상과 관련이 있습니다. 그러나 나이가 들어감에 따라 규칙적인 신체 활동과 대뇌 혈류 사이의 기계적인 연관성은 알려져 있지 않습니다. 이러한 맥락에서 노화나 운동 훈련 상태가 뇌 혈류의 신경혈관 결합을 변화시키는지는 불분명합니다. 따라서 본 연구의 전반적인 목표는 중요한 항상성 기전이자 대뇌 관류의 효과적인 조절 지표인 대뇌 혈관 확장 능력의 연령 관련 변화를 조사하여 이것이 인지와 기계적으로 어떻게 연결되어 있는지 확인하는 것입니다. 또한 연구자들은 인간의 대뇌 혈관 확장과 인지 사이의 관계에 대한 신체 활동의 잠재적인 유익한 효과를 탐구할 것입니다.
연구 목표는 다음과 같습니다.
- 뇌혈관확장제 반응이 건강한 성인의 연령과 운동 훈련 상태에 의해 영향을 받는지 확인합니다.
- 건강한 성인의 대뇌 혈관 확장제 반응에 대한 시클로옥시게나제 억제 효과를 비교합니다.
- 건강한 성인의 시클로옥시게나제 억제에 대한 신경혈관 역조절 반응을 결정합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
80
단계
- 초기 1단계
연락처 및 위치
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연구 장소
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Wisconsin
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Madison, Wisconsin, 미국, 53716
- Gymnasium-Natatorium
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18-35세 사이의 젊은 과목
- 55-75세 사이의 고령자
- 비흡연자
- 신체 활동(주 3회 이상 30분 이상 운동)
- 좌식(일주일에 1시간 이상 정식 운동 없음).
제외 기준:
- 지정된 연령대를 벗어남
- 간, 신장 또는 혈액학적 질환의 병력 또는 증거가 있는 경우 말초 혈관 질환; 뇌졸중/신경혈관 질환; 당뇨병; 고혈압
- 간, 신장, 혈액 질환을 나타내는 약물을 복용하십시오. 고혈압을 포함한 심혈관 질환; 뇌졸중/신경혈관 질환; 당뇨병
- 체질량 지수 >34kg/m2
- 인도메타신과 상호 작용할 수 있는 의사가 처방한 약물을 복용하십시오: 1) 심혈관 약물(예: 안지오텐신 전환 효소 억제제(ACE 억제제), 안지오텐신 II 수용체 차단제(ARB's), 이뇨제); 2) 출혈 위험을 증가시키는 약물(예: 와파린, 헤파린, 클로피도그렐, 리바록사반, 기타 NSAID); 또는 3) 증가된 신장 독성과 관련된 약물(예: 사이클로스포린, 타크로리무스)
- 취약한 인구(예: 임신부, 수감자, 동의능력이 없는 자 등)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 의약품
Control-Hypercapnic Trials: 실내 공기와 균형을 이루면서 매번 2%, 4%, 6%로 흡기 CO2(FICO2)의 일부 농도를 추가하여 3단계의 CO2 상승을 환자에게 적용합니다. 호기말 CO2(PetCO2)가 증가하고 각 목표 수준에서 3분 동안 일정하게 유지됩니다. 분당 환기(VE) 및 PetCO2의 호흡별 변화를 측정합니다. 약물-인도메타신: 건강한 지원자에게 인도메타신 현탁액을 1.2mg/kg으로 경구 투여합니다. 약물 투여 후 환자는 90분 동안 조용히 쉬게 됩니다. |
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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대뇌 혈관 확장 반응
기간: 기준선에서 측정
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경두개 도플러를 활용하여 흡입된 이산화탄소에 대한 반응으로 혈류 속도를 측정합니다.
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기준선에서 측정
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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대뇌 혈관 확장 반응
기간: 투약 후 60분부터 측정 시작하여 180분 동안 측정
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경두개 도플러를 활용하여 흡입된 이산화탄소에 대한 반응으로 혈류 속도를 측정합니다.
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투약 후 60분부터 측정 시작하여 180분 동안 측정
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혈압
기간: 기준선 및 약물 투여 후 60분 시작 및 180분 동안 측정
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기준선 및 약물 투여 후 60분 시작 및 180분 동안 측정
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2019년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 12월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 1월 11일
처음 게시됨 (추정)
2016년 1월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 12월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 12월 13일
마지막으로 확인됨
2019년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2015-0331
- A176000 (기타 식별자: UW Madison)
- EDUC/KINESIOLOGY/KINESIO (기타 식별자: UW Madison)
- CVR-AAA4385 (기타 식별자: UW-Madison Study Staff)
- 4R00HL118154-03 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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아니요
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