Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Blod-hjärnflöde och träning

13 december 2019 uppdaterad av: University of Wisconsin, Madison

Cerebrala vasodilatorresponser hos stillasittande och träningstränade människor

Cerebrala vasodilaterande svar på CO2 kommer att mätas hos unga friska vuxna, friska stillasittande äldre vuxna och friska träningstränade äldre vuxna. Denna variabel kommer att undersökas före och efter administrering av cyklooxygenashämmaren indometacin, som har visat sig dämpa cerebrala vasodilatorsvar. Dessutom kommer utredarna att undersöka dessa motreglerande hemodynamiska mekanismer till hypoperfusion orsakad av indometacin.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Normalt åldrande minskar cerebralt blodflöde och kognitiv funktion. Åldrande verkar också förändra funktionella anslutningar i hjärnan, vilket är förknippat med kognitiv funktion. Observationsstudier tyder på att regelbunden fysisk aktivitet är förknippad med högre cerebralt blodflöde och förbättrad kognitiv funktion. De mekanistiska kopplingarna mellan regelbunden fysisk aktivitet och cerebralt blodflöde med stigande ålder är dock okända. I detta sammanhang är det oklart om åldrande eller träningsstatus förändrar den neurovaskulära kopplingen av blodflödet i hjärnan. Det övergripande målet med denna studie är alltså att undersöka de åldersrelaterade förändringarna i cerebral vasodilaterande kapacitet, en viktig homeostatisk mekanism och markör för effektiv reglering av cerebral perfusion, för att avgöra hur den är mekaniskt kopplad till kognition. Dessutom kommer forskarna att undersöka den potentiella fördelaktiga effekten av fysisk aktivitet på sambandet mellan cerebral vasodilatation och kognition hos människor.

Forskningens mål är:

  1. För att avgöra om cerebrala vasodilatorresponser påverkas av ålder och träningsstatus hos friska vuxna.
  2. För att jämföra effekten av cyklooxygenashämning på cerebrala vasodilatorsvar hos friska vuxna.
  3. För att bestämma det neurovaskulära motreglerande svaret på cyklooxygenashämning hos friska vuxna.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

80

Fas

  • Tidig fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Förenta staterna, 53716
        • Gymnasium-Natatorium

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Unga försökspersoner mellan 18-35 år
  • Äldre försökspersoner mellan 55-75 år
  • Icke-rökare
  • Fysiskt aktiv (träna mer än 3 gånger i veckan i minst 30 minuter)
  • Stillasittande (ingen formell träning över 1 timme per vecka).

Exklusions kriterier:

  • Utanför det angivna åldersintervallet
  • Presenteras med historia eller tecken på lever-, njur- eller hematologisk sjukdom; perifer kärlsjukdom; stroke/neurovaskulär sjukdom; diabetes; hypertoni
  • Ta mediciner som indikerar lever-, njur-, hematologisk sjukdom; kardiovaskulär sjukdom, inklusive hypertoni; stroke/neurovaskulär sjukdom; och diabetes
  • Kroppsmassaindex >34 kg/m2
  • Ta mediciner som ordinerats av läkare som kan interagera med indometacin: 1) kardiovaskulära läkemedel (t.ex. angiotensin-konverterande-enzym-hämmare (ACE-hämmare), angiotensin II-receptorblockerare (ARB), diuretika); 2) läkemedel som skulle öka blödningsrisken (t.ex. warfarin, heparin, klopidogrel, rivaroxaban, andra NSAID); eller 3) läkemedel associerade med ökad njurtoxicitet (t.ex. ciklosporin, takrolimus)
  • Utsatta populationer (dvs. gravida kvinnor, fångar, individer som saknar förmåga att samtycka, etc.)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Läkemedel

Kontroll-Hypercapnic-försök: Tre stegvisa CO2-höjningar kommer att appliceras på patienten genom att lägga till fraktionerad koncentration av inandad CO2 (FICO2) vid 2 %, 4 % och 6 % varje gång, balanserat med rumsluft. Sluttidvatten-CO2 (PetCO2) kommer att höjas och hållas konstant i tre minuter vid varje målnivå. Andetag-för-andning förändringar i minutventilation (VE) och PetCO2 kommer att mätas.

Läkemedel-Indometacin: Friska frivilliga, indometacinsuspension kommer att administreras oralt med 1,2 mg/kg. Efter läkemedelsadministrering kommer patienten att vila tyst i 90 minuter.

  1. Transkraniell Doppler
  2. Blodtryck
  3. Hjärtfrekvens
  4. Syremättnad
  1. Transkraniell Doppler
  2. Blodtryck
  3. Hjärtfrekvens
  4. Syremättnad

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Cerebrala vasodilatorsvar
Tidsram: Mätning vid baslinjen
Använd en transkraniell doppler för att mäta blodflödeshastigheten som svar på inandad koldioxid.
Mätning vid baslinjen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Cerebrala vasodilatorsvar
Tidsram: Mätningen börjar 60 minuter efter drogen och mäts under 180 minuter
Använd en transkraniell doppler för att mäta blodflödeshastigheten som svar på inandad koldioxid.
Mätningen börjar 60 minuter efter drogen och mäts under 180 minuter
Blodtryck
Tidsram: Mätning vid baslinjen och början 60 minuter efter läkemedel och mätt under 180 minuter
Mätning vid baslinjen och början 60 minuter efter läkemedel och mätt under 180 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2019

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 december 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 januari 2016

Första postat (Uppskatta)

12 januari 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 december 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 december 2019

Senast verifierad

1 december 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Cerebrovaskulär cirkulation

Kliniska prövningar på Kontrollera

3
Prenumerera