アドバンスト・プラクティス・ナースによるトラスツズマブ皮下投与患者のフォローアップ訪問の実現可能性評価 (TIPA)
2016年2月16日 更新者：Institut de Cancérologie de la Loire
高度実践看護師によるトラスツズマブの皮下投与を受ける患者のフォローアップ訪問の実現可能性評価 - TIPA
この研究の主な目的は、アドバンスト プラクティス ナースによるトラスツズマブの皮下投与を受けている患者のフォローアップ訪問の実現可能性を評価することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- Cancer Institute Lucien Neuwirth での患者ケア
- 18歳以上の患者
- HER2アジュバント過剰発現乳癌患者
- IV による化学療法治療を終えた患者は、腫瘍専門医の日帰り病院に続いた
- トラツツマブを皮下投与中の患者
- -社会保障制度に加入している、または資格のある患者（すべての研究に必須の要件）
除外基準:
- 参加を拒否し、ほとんどの患者は後見人の下で保護されています。
- -研究の過程を理解できない患者
- -認知障害または精神障害の病歴が記録されている患者。
- 妊娠中または授乳中の患者
- 後見人または保佐中の患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：高度実践看護師による相談。
診察中、患者はアドバンスト・プラクティス・ナースとレファレント・オンコロジストによって連続的に診察されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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IPAと腫瘍専門医の間で医学的アドバイスが必要な相談の割合
時間枠：1年
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相談時の医学的意見の有無について、IPAと腫瘍専門医との相関関係を推定する
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1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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IPAに委任された相談の割合
時間枠：1年
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腫瘍専門医は、コンサルテーションの割合を IPA に委任できると見積もっています。
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1年
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医師満足度アンケート
時間枠：1年
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IPAへの彼の相談の代表団の医師満足度アンケート
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年2月1日
一次修了 (予想される)
2017年2月1日
研究の完了 (予想される)
2017年12月1日
試験登録日
最初に提出
2016年2月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年2月16日
最初の投稿 (見積もり)
2016年2月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年2月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年2月16日
最終確認日
2016年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。