고급 실무 간호사에 의한 트라스투주맙 피하 투여를 받는 환자 추적 방문의 타당성 평가 (TIPA)
2016년 2월 16일 업데이트: Institut de Cancérologie de la Loire
고급 실무 간호사에 의한 트라스투주맙 피하 투여를 받는 환자 추적 방문의 타당성 평가 - TIPA
이 연구의 주요 내용은 Advanced Practice Nurse가 트라스투주맙을 피하로 투여하는 환자 추적 방문의 타당성을 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 암 연구소 Lucien Neuwirth의 환자 치료
- 18세 이상 환자
- HER2 보조제를 과발현하는 유방암 환자
- IV로 화학 요법 치료를 마친 환자는 종양 전문의 주간 병원을 따랐습니다.
- Trastzumab 피하 투여 중인 환자
- 사회 보장 제도에 가입했거나 자격이 있는 환자(모든 연구에 대한 필수 요건)
제외 기준:
- 참여 거부, 대부분의 환자는 후견인의 보호를 받습니다.
- 연구 과정을 이해할 수 없는 환자
- 인지 또는 정신 장애의 문서화된 병력이 있는 환자.
- 임신 또는 수유 중인 환자
- 후견인 또는 큐레이터인 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: Advanced Practice Nurse의 상담.
상담하는 동안 환자는 고급 실무 간호사와 관련 종양 전문의가 연속적으로 볼 것입니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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IPA와 종양 전문의 사이에 의학적 조언이 필요한 상담 비율
기간: 일년
|
상담 중 의학적 의견 여부에 대해 IPA와 종양 전문의 간의 상관 관계를 추정합니다.
|
일년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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IPA에 위임된 협의 비율
기간: 일년
|
종양 전문의는 IPA에 위임할 수 있는 상담 비율을 추정합니다.
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일년
|
|
의사 만족도 설문지
기간: 일년
|
IPA 상담 대표단의 의사 만족도 설문지
|
일년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 2월 1일
기본 완료 (예상)
2017년 2월 1일
연구 완료 (예상)
2017년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 2월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 2월 16일
처음 게시됨 (추정)
2016년 2월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 2월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 2월 16일
마지막으로 확인됨
2016년 2월 1일
추가 정보
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