Оценка осуществимости повторного визита пациента, получающего трастузумаб подкожно, опытной медсестрой (TIPA)
16 февраля 2016 г. обновлено: Institut de Cancérologie de la Loire
Оценка осуществимости повторного посещения пациента, получающего трастузумаб подкожно, медсестрой с высшим образованием - TIPA
Основная часть этого исследования заключается в оценке возможности повторного визита пациента, получающего трастузумаб подкожно, медсестрой с продвинутой практикой.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
100
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Уход за пациентами в Онкологическом институте Люсьена Нойвирта
- Пациент старше 18 лет
- Пациент с раком молочной железы со сверхэкспрессией адъюванта HER2
- Пациент, завершивший курс химиотерапии внутривенно, наблюдался у онколога в дневном стационаре.
- Пациент, получающий трастумаб подкожно
- Пациент аффилирован или имеет право на участие в программе социального обеспечения (обязательное требование для всех исследований)
Критерий исключения:
- Отказ от участия, большинство пациентов под опекой.
- Пациент в неспособности понять ход исследования
- Пациент с подтвержденной историей когнитивных или психических расстройств.
- Пациенты беременные или кормящие
- Пациенты, находящиеся под опекой или попечительством
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: консультация опытной медсестры.
Во время консультаций пациенты будут последовательно осматриваться опытной медсестрой и референтным онкологом.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Процент консультаций, требующих медицинской консультации между АПИ и онкологом
Временное ограничение: 1 год
|
Оцените взаимосвязь между ИПА и онкологом по поводу наличия или отсутствия врачебного заключения во время консультации.
|
1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Процент консультаций, делегированных ПНД
Временное ограничение: 1 год
|
Онколог оценивает процент консультаций, которые могут быть делегированы АПИ
|
1 год
|
|
Анкета удовлетворенности врачей
Временное ограничение: 1 год
|
Анкета удовлетворенности врача делегированием его консультаций в IPA
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2016 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 февраля 2017 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 февраля 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 февраля 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
22 февраля 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
22 февраля 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 февраля 2016 г.
Последняя проверка
1 февраля 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2016-01
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .