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ビデオによる事前ケア計画に対する患者の認識

2022年2月8日 更新者:Paul S. Mueller、Mayo Clinic

事前指令フォーマットの認識 - パイロット研究

アメリカ人の事前指示書の完了率は、たとえ重篤な慢性疾患を患っている人であっても、悪名高いほど低い。 さらに、完成した事前指示書の内容は、医療危機に直面した場合には解釈が難しいことがよくあります。 この研究は、電子的で対話型の事前ケア計画文書に対する患者の認識を調査することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

捜査官は、市販の事前指示アプリケーション「Honor My Decisions」のビデオ プラットフォームを研究しています。 このアプリケーションは、患者擁護団体からの資金提供を受けて作成されました。 このアプリケーションを使用すると、個人は自分のタブレットまたはスマートフォンで法的に有効な事前指示書を作成し、その指示書を共有できます (安全なリンクを印刷するか、家族や医療提供者に電子メールで送信することによって)。 さらに、このアプリには、個人が自分の健康上の好みを記念したり、愛する人へのより個人的なメッセージ(ビデオレガシー)を残すために、いくつかの 2 ~ 4 分のビデオを録画できる機能が含まれています。

研究チームは、コミュニケーション、緩和ケア、救命救急、倫理、法律に関する専門家委員会の協力を得て、これらの事前ケア計画ビデオに対する質問プロンプトのリストを作成しました。 調査員は、修正された Delphi 手法を使用してこれら 9 人の専門家から迅速な提案を収集し、反復調査を使用して合意を形成しました。 専門家は、使いやすさと、その後の有用性(患者が後に自分で話すことができなくなった場合)を促進するために、質問プロンプトの内容と表現の両方を考慮するように指示されました。 これらの質問プロンプトは、このパイロット調査の基礎となります。

研究者らは、電子事前指示書に記入し、治療の希望や個人的な遺産をビデオで文書化した患者の体験を評価することを目的としている。 腎透析患者は、頻繁に入院し、事前指示書の完了率が低い患者集団として選択されています。 患者にはアプリケーションを操作して自分のビデオを録画する機会が与えられます。 その後、ビデオの質問プロンプトについて、面接を通じて即時および長期的なフィードバックを提供します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Minnesota
      • Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
        • Mayo Clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 透析治療を受けている患者さん
  • 18歳以上

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:透析患者
Honor My Decisions Advance Care Planning ビデオ。患者がコンピュータ アプリケーションを使用して自己録画し、ビデオの直後にアンケートを行い、2 ~ 4 週間後にフォローアップ アンケートを行います。
Honor My Decisions は、個人が自分の高度なケア計画とレガシー情報のビデオを記録できるようにする商用コンピュータ アプリケーションです。
ビデオのプロセスに関する質問、以前の回答の変更、ビデオを見ている他の人から受け取った反応

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
完成した高度なケア計画ビデオの数
時間枠:ご承諾後、約2~4週間程度
ご承諾後、約2~4週間程度

二次結果の測定

結果測定
時間枠
完了したビデオ後のアンケートの数
時間枠:動画撮影後約2~4週間
動画撮影後約2~4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Paul Mueller, MD、Mayo Clinic

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年2月1日

一次修了 (実際)

2016年6月5日

研究の完了 (実際)

2016年6月5日

試験登録日

最初に提出

2016年2月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年2月25日

最初の投稿 (見積もり)

2016年2月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年2月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年2月8日

最終確認日

2022年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 15-008704

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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