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Percepción del paciente sobre la planificación anticipada de la atención en video

8 de febrero de 2022 actualizado por: Paul S. Mueller, Mayo Clinic

Percepciones de los formatos de instrucciones anticipadas: un estudio piloto

Las tasas de finalización de directivas anticipadas entre los estadounidenses, incluso aquellos que padecen enfermedades crónicas graves, son notoriamente bajas. Además, el contenido de las directivas anticipadas completadas suele ser difícil de interpretar ante una crisis médica. El estudio tiene como objetivo examinar las percepciones de los pacientes sobre las versiones electrónicas e interactivas de la documentación de planificación de atención avanzada.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los investigadores están estudiando la plataforma de video de una aplicación de instrucciones anticipadas comercialmente disponible, Honor My Decisions. Esta aplicación se generó con fondos de grupos de defensa de pacientes. La aplicación le permite a una persona crear una directiva anticipada legalmente válida en su propia tableta o teléfono inteligente y compartir esa directiva (ya sea imprimiendo o enviando un enlace seguro por correo electrónico a la familia y/o proveedores de atención médica). Además, la aplicación incluye una función mediante la cual las personas pueden grabar varios videos de 2 a 4 minutos para recordar sus preferencias de salud y también para dejar un mensaje más personal para sus seres queridos (un legado de video).

El equipo de investigación ha compilado una lista de indicaciones de preguntas para estos videos de planificación de cuidados avanzados con la ayuda de un panel de expertos en comunicación, cuidados paliativos, cuidados intensivos, ética y la ley. Los investigadores recopilaron sugerencias rápidas de estos 9 expertos con una técnica Delphi modificada, utilizando encuestas iterativas para generar consenso. Se instruyó a los expertos para que consideraran tanto el contenido como la redacción de las indicaciones de las preguntas, para promover la facilidad de uso y también la utilidad posterior (si el paciente más tarde se vuelve incapaz de hablar por sí mismo). Estas preguntas formarán la base de este estudio piloto.

El objetivo de los investigadores es evaluar las experiencias de los pacientes que completan directivas anticipadas electrónicas y documentan sus preferencias de atención y legado personal a través de video. Los pacientes de diálisis renal han sido seleccionados como una población de pacientes con hospitalizaciones frecuentes y bajas tasas de cumplimiento de directivas anticipadas. Los pacientes tendrán la oportunidad de interactuar con la aplicación y grabar sus propios videos. Luego, proporcionarán comentarios inmediatos y a largo plazo sobre las indicaciones de las preguntas del video a través de una entrevista.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

36

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
        • Mayo Clinic

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes en tratamiento de diálisis
  • 18 años de edad o más

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Pacientes de diálisis
Vídeos de planificación de cuidados avanzados Honrar mis decisiones, autograbados por un paciente mediante una aplicación informática, seguidos inmediatamente de un cuestionario posterior al vídeo y un cuestionario de seguimiento de 2 a 4 semanas después.
Honor My Decisions es una aplicación informática comercial que permite a una persona grabar un video de su planificación de atención avanzada e información heredada.
Preguntas sobre el proceso del video, cambios en las respuestas anteriores y reacciones recibidas por otras personas que ven el video

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Número de videos de planificación de cuidados avanzados completados
Periodo de tiempo: Aproximadamente 2-4 semanas después de dar su consentimiento
Aproximadamente 2-4 semanas después de dar su consentimiento

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Número de cuestionarios post-video completados
Periodo de tiempo: Aproximadamente 2-4 semanas después de grabar el video
Aproximadamente 2-4 semanas después de grabar el video

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Paul Mueller, MD, Mayo Clinic

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2016

Finalización primaria (Actual)

5 de junio de 2016

Finalización del estudio (Actual)

5 de junio de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de febrero de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de febrero de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

26 de febrero de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de febrero de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de febrero de 2022

Última verificación

1 de febrero de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 15-008704

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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