Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Patientopfattelse af Video Advance Care Planning

8. februar 2022 opdateret af: Paul S. Mueller, Mayo Clinic

Perceptions of Advance Directive Formats-A Pilot Study

Hyppigheden af ​​forudgående gennemførelse af direktiver blandt amerikanere, selv dem, der lider af alvorlig kronisk sygdom, er notorisk dårlige. Desuden er indholdet af udfyldte forhåndsdirektiver ofte vanskeligt at fortolke i lyset af en medicinsk krise. Undersøgelsen har til formål at undersøge patientens opfattelse af elektroniske, interaktive versioner af forudgående plejeplanlægningsdokumentation.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Efterforskerne studerer videoplatformen for en kommercielt tilgængelig forhåndsdirektivapplikation, Honor My Decisions. Denne ansøgning blev genereret med midler fra patientfortalergrupper. Applikationen giver en person mulighed for at oprette et juridisk gyldigt forhåndsdirektiv på sin egen tablet eller smartphone og dele dette direktiv (enten ved at udskrive eller e-maile et sikkert link til familie og/eller sundhedsudbydere). Derudover indeholder appen en funktion, hvor personer kan optage adskillige 2-4 minutters videoer for at mindes deres sundhedspræferencer og også for at efterlade en mere personlig besked til deres kære (en videoarv).

Forskerholdet har udarbejdet en liste over spørgsmål til disse videoer til forhåndsplanlægning af pleje med bistand fra et panel af eksperter om kommunikation, palliativ pleje, kritisk pleje, etik og lovgivning. Efterforskerne indsamlede hurtige forslag fra disse 9 eksperter med en modificeret Delphi-teknik ved at bruge iterative undersøgelser til at skabe konsensus. Eksperterne blev instrueret i at overveje både indholdet og formuleringen af ​​spørgsmålet, for at fremme anvendeligheden og også senere brugbarheden (hvis patienten senere blev ude af stand til at tale for sig selv). Disse spørgsmål vil danne grundlag for denne pilotundersøgelse.

Efterforskerne sigter mod at vurdere erfaringerne fra patienter, der udfylder elektroniske forhåndsdirektiver og dokumenterer deres plejepræferencer og personlige arv via video. Nyredialysepatienter er blevet udvalgt som en patientpopulation med hyppige hospitalsindlæggelser og lave rater for forhåndsudførelse af direktivet. Patienterne vil få mulighed for at interagere med applikationen og optage deres egne videoer. De vil derefter give øjeblikkelig og langsigtet feedback om videospørgsmålene via interview.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
        • Mayo Clinic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter i dialysebehandling
  • 18 år eller ældre

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Dialysepatienter
Honor My Decisions Advance Care Planning-videoer, optaget af en patient ved hjælp af en computerapplikation, efterfulgt af et post-video-spørgeskema og et opfølgende spørgeskema 2-4 uger senere.
Honor My Decisions er et kommercielt computerprogram, som giver en person mulighed for at optage en video af hans/hendes avancerede plejeplanlægning og ældre information.
Spørgsmål vedrørende videoprocessen, ændringer af tidligere svar og reaktion modtaget af andre, der ser videoen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal afsluttede videoer om avanceret plejeplanlægning
Tidsramme: Cirka 2-4 uger efter samtykke
Cirka 2-4 uger efter samtykke

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal udfyldte spørgeskemaer efter video
Tidsramme: Cirka 2-4 uger efter videooptagelse
Cirka 2-4 uger efter videooptagelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Paul Mueller, MD, Mayo Clinic

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

5. juni 2016

Studieafslutning (Faktiske)

5. juni 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. februar 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. februar 2016

Først opslået (Skøn)

26. februar 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. februar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. februar 2022

Sidst verificeret

1. februar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 15-008704

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner