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비디오 사전 의료 계획에 대한 환자의 인식

2022년 2월 8일 업데이트: Paul S. Mueller, Mayo Clinic

사전 지시서 형식에 대한 인식 - 파일럿 연구

심각한 만성 질환을 앓고 있는 미국인을 포함한 미국인의 사전 의료 지시서 ​​완료율은 악명이 높습니다. 더욱이 작성된 사전 지시서의 내용은 의료 위기 상황에서 해석하기 어려운 경우가 많습니다. 이 연구는 사전 의료 계획 문서의 전자, 대화형 버전에 대한 환자의 인식을 조사하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

조사관은 상업적으로 이용 가능한 사전 의료 지시서 ​​애플리케이션인 Honor My Decisions의 비디오 플랫폼을 연구하고 있습니다. 이 응용 프로그램은 환자 옹호 그룹의 자금으로 생성되었습니다. 이 응용 프로그램을 사용하면 자신의 태블릿이나 스마트폰에서 법적으로 유효한 사전 지시서를 작성하고 해당 지시서를 공유할 수 있습니다(가족 및/또는 의료 서비스 제공자에게 보안 링크를 인쇄하거나 이메일로 전송). 또한 이 앱에는 개인이 자신의 건강 선호도를 기념하기 위해 여러 개의 2-4분 동영상을 녹화하고 사랑하는 사람에게 더 개인적인 메시지를 남길 수 있는 기능이 포함되어 있습니다(동영상 유산).

연구팀은 커뮤니케이션, 완화 치료, 중환자 치료, 윤리 및 법률에 대한 전문가 패널의 도움을 받아 이러한 사전 치료 계획 비디오에 대한 질문 프롬프트 목록을 작성했습니다. 조사관은 수정된 델파이 기법을 사용하여 이 9명의 전문가로부터 즉각적인 제안을 수집했으며, 반복적인 설문 조사를 통해 합의를 도출했습니다. 전문가들은 질문 프롬프트의 내용과 문구를 모두 고려하여 유용성과 이후의 유용성을 증진하도록 지시받았습니다(나중에 환자가 스스로 말할 수 없게 된 경우). 이러한 질문 프롬프트는 이 파일럿 연구의 기초를 형성합니다.

조사관은 전자 사전 지시서를 작성하고 비디오를 통해 치료 선호도와 개인 유산을 문서화한 환자의 경험을 평가하는 것을 목표로 합니다. 신장 투석 환자는 입원이 빈번하고 사전 지시서 작성률이 낮은 환자 집단으로 선정되었습니다. 환자는 응용 프로그램과 상호 작용하고 자신의 비디오를 녹화할 수 있는 기회가 주어집니다. 그런 다음 인터뷰를 통해 비디오 질문 프롬프트에 대한 즉각적이고 장기적인 피드백을 제공합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, 미국, 55905
        • Mayo Clinic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 투석 치료를 받고 있는 환자
  • 18세 이상

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 투석 환자
Honor My Decisions Advance Care Planning 비디오는 컴퓨터 응용 프로그램을 사용하여 환자가 직접 녹음한 후 즉시 비디오 후 설문지와 2-4주 후 후속 설문지가 이어집니다.
Honor My Decisions는 개인이 자신의 고급 의료 계획 및 유산 정보를 비디오로 녹화할 수 있는 상업용 컴퓨터 응용 프로그램입니다.
비디오 프로세스에 대한 질문, 이전 답변에 대한 변경 사항 및 비디오를 보는 다른 사람들의 반응

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
완료한 고급 의료 계획 비디오 수
기간: 동의 후 약 2~4주
동의 후 약 2~4주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
완료된 비디오 후 설문지 수
기간: 영상 녹화 후 약 2~4주
영상 녹화 후 약 2~4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Paul Mueller, MD, Mayo Clinic

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 6월 5일

연구 완료 (실제)

2016년 6월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 2월 25일

처음 게시됨 (추정)

2016년 2월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 2월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 2월 8일

마지막으로 확인됨

2022년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 15-008704

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

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고급 지침 계획에 대한 임상 시험

내 결정 존중 사전 의료 계획 비디오에 대한 임상 시험

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