Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pasientens oppfatning av videoplanlegging for forhåndspleie

8. februar 2022 oppdatert av: Paul S. Mueller, Mayo Clinic

Perceptions of Advance Directive Formats-A Pilot Study

Frekvensen for fullføring av forhåndsdirektiv blant amerikanere, selv de som lider av alvorlig kronisk sykdom, er notorisk dårlige. Dessuten er innholdet i ferdige forhåndsdirektiver ofte vanskelig å tolke i møte med en medisinsk krise. Studien tar sikte på å undersøke pasientens oppfatning av elektroniske, interaktive versjoner av forhåndsplanleggingsdokumentasjon.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Etterforskerne studerer videoplattformen til en kommersielt tilgjengelig forhåndsdirektivapplikasjon, Honor My Decisions. Denne søknaden ble generert med midler fra pasientgrupper. Applikasjonen lar en person opprette et juridisk gyldig forhåndsdirektiv på sitt eget nettbrett eller smarttelefon og dele det direktivet (enten ved å skrive ut eller sende en sikker lenke til familie og/eller helsepersonell). I tillegg inkluderer appen en funksjon der enkeltpersoner kan ta opp flere 2-4 minutters videoer for å minnes helsepreferansene deres, og også for å legge igjen en mer personlig melding til sine kjære (en videoarv).

Forskerteamet har satt sammen en liste over spørsmål for disse forhåndsplanleggingsvideoene med bistand fra et panel av eksperter på kommunikasjon, palliativ behandling, kritisk omsorg, etikk og lov. Etterforskerne samlet inn umiddelbare forslag fra disse 9 ekspertene med en modifisert Delphi-teknikk, ved å bruke iterative undersøkelser for å generere konsensus. Ekspertene ble bedt om å vurdere både innhold og formulering av spørsmålsoppfordringer, for å fremme brukervennlighet og også senere nytte (hvis pasienten senere ble ute av stand til å snakke for seg selv). Disse spørsmålene vil danne grunnlaget for denne pilotstudien.

Etterforskerne tar sikte på å vurdere erfaringene til pasienter som fullfører elektroniske forhåndsdirektiver og dokumenterer deres omsorgspreferanser og personlige arv via video. Nyredialysepasienter har blitt valgt ut som en pasientpopulasjon med hyppige sykehusinnleggelser og lav grad av fullføring av forhåndsdirektiv. Pasienter vil få mulighet til å samhandle med applikasjonen og ta opp sine egne videoer. De vil deretter gi umiddelbare og langsiktige tilbakemeldinger om videospørsmålene via intervju.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forente stater, 55905
        • Mayo Clinic

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som gjennomgår dialysebehandling
  • 18 år eller eldre

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Dialysepasienter
Hedre mine avgjørelser Advance Care Planning Videoer, selvinnspilt av en pasient ved hjelp av en dataapplikasjon, etterfulgt umiddelbart av et spørreskjema etter video og et oppfølgende spørreskjema 2-4 uker senere.
Honor My Decisions er et kommersielt dataprogram som lar en person ta opp en video av hans/hennes avanserte omsorgsplanlegging og gammel informasjon.
Spørsmål angående videoprosessen, endringer i tidligere svar og reaksjoner mottatt av andre som ser på videoen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antall ferdigstilte videoer for avansert pleieplanlegging
Tidsramme: Ca 2-4 uker etter samtykke
Ca 2-4 uker etter samtykke

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antall utfylte spørreskjemaer etter video
Tidsramme: Omtrent 2-4 uker etter videoopptak
Omtrent 2-4 uker etter videoopptak

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Paul Mueller, MD, Mayo Clinic

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2016

Primær fullføring (Faktiske)

5. juni 2016

Studiet fullført (Faktiske)

5. juni 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. februar 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. februar 2016

Først lagt ut (Anslag)

26. februar 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. februar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. februar 2022

Sist bekreftet

1. februar 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 15-008704

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere