Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Postrzeganie przez pacjentów planu opieki wideo z wyprzedzeniem

8 lutego 2022 zaktualizowane przez: Paul S. Mueller, Mayo Clinic

Postrzeganie formatów dyrektyw z wyprzedzeniem — badanie pilotażowe

Wskaźniki ukończenia dyrektyw z wyprzedzeniem wśród Amerykanów, nawet tych cierpiących na poważne choroby przewlekłe, są notorycznie niskie. Ponadto treść wypełnionych zaliczek jest często trudna do interpretacji w obliczu kryzysu medycznego. Badanie ma na celu zbadanie postrzegania przez pacjentów elektronicznych, interaktywnych wersji dokumentacji planowania opieki z wyprzedzeniem.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Śledczy badają platformę wideo dostępnej na rynku aplikacji do dyrektywy z wyprzedzeniem, Honor My Decisions. Ta aplikacja została wygenerowana dzięki finansowaniu z grup rzeczników pacjentów. Aplikacja pozwala osobie stworzyć prawnie obowiązującą zaliczkę na własnym tablecie lub smartfonie i udostępnić tę dyrektywę (drukując lub wysyłając bezpieczny link do rodziny i / lub pracowników służby zdrowia). Ponadto aplikacja zawiera funkcję, dzięki której osoby mogą nagrać kilka 2-4-minutowych filmów, aby upamiętnić swoje preferencje zdrowotne, a także zostawić bardziej osobistą wiadomość dla bliskich (dziedzictwo wideo).

Zespół badawczy opracował listę podpowiedzi do tych filmów dotyczących planowania opieki z wyprzedzeniem z pomocą panelu ekspertów w dziedzinie komunikacji, opieki paliatywnej, intensywnej opieki, etyki i prawa. Badacze zebrali szybkie sugestie od tych 9 ekspertów za pomocą zmodyfikowanej techniki Delphi, wykorzystując powtarzalne ankiety w celu uzyskania konsensusu. Ekspertów poinstruowano, aby rozważyli zarówno treść, jak i sformułowanie pytań, aby promować użyteczność, a także późniejszą użyteczność (jeśli pacjent później nie był w stanie mówić za siebie). Te pytania będą stanowić podstawę tego badania pilotażowego.

Badacze mają na celu ocenę doświadczeń pacjentów wypełniających elektroniczne dyrektywy z wyprzedzeniem i dokumentowanie ich preferencji dotyczących opieki oraz osobistego dziedzictwa za pomocą wideo. Pacjenci poddawani dializie nerek zostali wybrani jako populacja pacjentów z częstymi hospitalizacjami i niskimi wskaźnikami realizacji zaleceń z wyprzedzeniem. Pacjenci otrzymają możliwość interakcji z aplikacją i nagrywania własnych filmów. Następnie przekażą natychmiastową i długoterminową informację zwrotną na temat monitów z pytaniami wideo za pośrednictwem wywiadu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

36

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55905
        • Mayo Clinic

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci poddawani dializom
  • 18 lat lub więcej

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Pacjenci dializowani
Uhonoruj ​​moje decyzje Filmy dotyczące planowania opieki z wyprzedzeniem, nagrane samodzielnie przez pacjenta za pomocą aplikacji komputerowej, po których natychmiast następuje kwestionariusz po nagraniu wideo i kwestionariusz kontrolny 2-4 tygodnie później.
Honor My Decisions to komercyjna aplikacja komputerowa, która pozwala osobie nagrać film przedstawiający planowanie zaawansowanej opieki i informacje o przeszłości.
Pytania dotyczące procesu wideo, zmian w poprzednich odpowiedziach i reakcji innych osób oglądających wideo

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Liczba ukończonych filmów dotyczących zaawansowanego planowania opieki
Ramy czasowe: Około 2-4 tygodni po wyrażeniu zgody
Około 2-4 tygodni po wyrażeniu zgody

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Liczba wypełnionych kwestionariuszy po nagraniu wideo
Ramy czasowe: Około 2-4 tygodni po nagraniu wideo
Około 2-4 tygodni po nagraniu wideo

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Paul Mueller, MD, Mayo Clinic

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

5 czerwca 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

5 czerwca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 lutego 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 lutego 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

26 lutego 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 lutego 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 lutego 2022

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 15-008704

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaawansowane planowanie dyrektyw

3
Subskrybuj