薄型の視覚化された管腔内サポート -HUD
2019年3月22日 更新者：NYU Langone Health
MicroVention 薄型視覚化管腔内サポート (LVIS*) または LVIS Jr 人道支援機器 (LVIS HUD)
MicroVention 薄型視覚化管腔内サポート (LVIS*) デバイスは、未破裂の広い首 (首が 4 以上、またはドームと首の比率が 2 未満)、頭蓋内の治療用に裸のプラチナ塞栓コイルで使用することを目的としています。 、直径が2.5mm以上4.5mm以下の親血管から生じる嚢状動脈瘤。
調査の概要
詳細な説明
広い頸部の動脈瘤は、クリッピングまたはコイリングによる外科的および血管内治療の両方で非常に困難です。
人道的使用デバイスとしてこの神経血管フロー ダイバータが利用できるようになったことで、血管内技術を使用した動脈瘤閉塞への追加のアプローチが提供されました。
研究の種類
アクセスの拡大
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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New York、New York、アメリカ、10016
- New York University School of Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- ワイドネック（ネックが4以上、またはドームとネックの比率が2未満）、直径が2.5mm以上4.5mm以下の親血管から生じる頭蓋内の嚢状動脈瘤。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Howard Riina, MD、New York University Medical School
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2016年2月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年2月24日
最初の投稿 (見積もり)
2016年3月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年3月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年3月22日
最終確認日
2019年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。