注意欠陥・多動性障害児の原発性夜尿症に対するメチルフェニデートの効果
2016年9月15日 更新者：Natan Watemberg、Meir Medical Center
注意欠陥障害のために処方されたメチルフェニデートは、これらの子供たちの一次性夜尿症に影響を与えますか?
メチルフェニデートが注意欠陥障害児の原発性夜尿症の有病率を低下させるかどうかを評価すること
調査の概要
詳細な説明
一次性夜尿症を報告する注意欠陥多動性障害と新たに診断された5〜10歳の子供、研究者は、アンケートによって睡眠習慣と夜尿症の特徴に関するベースラインデータを（親/介護者から）取得します。
注意欠陥のために処方されたメチルフェニデート療法の6週間後、新しいアンケートが記入されます。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kfar Saba、イスラエル
- 募集
- Meir Medical Center
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コンタクト：
- Omer Raviv, MD
- 電話番号：972-52-8822052
- メール：omerol@walla.co.il
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コンタクト：
- florence Katz, MA
- 電話番号：972-52-2584081
- メール：florence.katz@clalit.org.il
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
1年～6年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
注意欠陥多動性障害の新たな診断を受けている5〜10歳の子供
説明
包含基準:
- 注意欠陥多動性障害の新しい診断
- 原発性夜尿症の病歴
- 通常の神経学的検査
除外基準:
- 泌尿生殖器系の解剖学的異常
- 夜尿症の併用療法、薬理学的/行動的
- 随伴性日尿症
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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夜尿症の頻度の減少
時間枠：6週間
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6週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Nathan Watemberg, MD、Meir Medical Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年5月1日
一次修了 (予想される)
2017年4月1日
研究の完了 (予想される)
2017年5月1日
試験登録日
最初に提出
2016年2月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年3月3日
最初の投稿 (見積もり)
2016年3月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年9月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年9月15日
最終確認日
2016年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- MMC-15-0329
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。