此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

哌醋甲酯对注意缺陷多动障碍患儿原发性遗尿的影响

2016年9月15日 更新者:Natan Watemberg、Meir Medical Center

哌醋甲酯,用于注意力缺陷障碍,会影响这些儿童的原发性遗尿症吗?

评估哌醋甲酯是否能降低注意力缺陷障碍儿童原发性夜间遗尿症的患病率

研究概览

详细说明

报告原发性夜间遗尿症的初诊注意力缺陷多动障碍的 5-10 岁儿童,研究者将通过问卷调查获取有关其睡眠习惯和遗尿特征的基线数据(来自父母/照顾者)。 在针对注意力缺陷开出的哌醋甲酯治疗 6 周后,将填写一份新问卷。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

50

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

3年 至 8年 (孩子)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

新诊断为注意力缺陷多动障碍的 5-10 岁儿童

描述

纳入标准:

  • 注意力缺陷多动障碍的新诊断
  • 原发性夜间遗尿史
  • 神经系统检查正常

排除标准:

  • 泌尿生殖系统的解剖学异常
  • 遗尿症的伴随治疗,药理学/行为学
  • 伴有昼夜遗尿症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
减少夜间遗尿频率
大体时间:6周
6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Nathan Watemberg, MD、Meir Medical Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年5月1日

初级完成 (预期的)

2017年4月1日

研究完成 (预期的)

2017年5月1日

研究注册日期

首次提交

2016年2月2日

首先提交符合 QC 标准的

2016年3月3日

首次发布 (估计)

2016年3月4日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年9月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年9月15日

最后验证

2016年9月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

哌醋甲酯的临床试验

3
订阅