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WalkIT アリゾナ: テキストメッセージによる歩行介入

2021年10月26日 更新者:Marc Adams, PhD, MPH、Arizona State University

WalkIT: 近所の歩きやすさと適応的な歩行介入の節度

この研究の目的は、適応型 (AI) 介入とマイクロインセンティブ (MI) 介入を開発し、4 群ランダム化要因試験で静的 (SI) 介入と遅延型インセンティブ (DI) 介入に対してテストして、MVPA の導入と維持を促進することです。非活動的な大人の間で。 近隣のウォーカビリティと社会経済的ステータスを利用して、「高歩行可能/高SES」、「高歩行可能/低SES」、「低歩行可能/高SES」、「低歩行可能/低SES」の4つの近隣タイプから参加者を募集します。 MVPA 導入に対する介入と近隣要因の相乗効果または拮抗効果を 12 か月までに、維持について 24 か月までに評価します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

512

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Arizona
      • Phoenix、Arizona、アメリカ、85004
        • Arizona State University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • アリゾナ州マリコパ郡に住むあらゆる人種/民族の女性と男性

除外基準:

  • アリゾナ州マリコパ郡の対象となる近隣象限のいずれかに住んでいる
  • 18歳から60歳までの成人男女
  • 国際身体活動アンケート (IPAQ) の短いフォームによってスクリーニングされ、ベースライン加速度計の測定によって確認された非活動的である
  • 心不全または2型糖尿病の病歴がないこと
  • 運動テストの禁忌や医学的監督下での運動の要件はありません(身体活動準備アンケート + (PAR-Q+) によって評価されます)。
  • 現在妊娠しておらず、今後2年以内に妊娠する予定はない
  • 現在、身体活動、ダイエット、または減量プログラムに参加していない
  • テキスト メッセージ機能付きの携帯電話、または iOS または Android スマートフォンへの毎日のアクセス
  • 小型の加速度計を 1 年間毎日手首に装着したい
  • 1 年間、1 日に 2 ~ 3 件のテキスト メッセージを送受信する意欲がある
  • 今後 2 年間に連続 30 日以上マリコパ郡外に滞在する予定がないこと
  • 今後2年以内に現在の家から引っ越す予定はない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:インセンティブが遅れた静的な目標
参加者は、遅延のない非偶発的なインセンティブを伴う静的な身体活動目標を受け取ります。
定められた目標は研究全体を通して同じままです
参加者には隔月ごとにインセンティブを支給
実験的:遅れたインセンティブを伴う適応目標
参加者は、遅延のない非偶発的なインセンティブとともに適応的な身体活動目標を受け取ります。
参加者には隔月ごとにインセンティブを支給
所定の目標は参加者のパフォーマンスに基づいて毎日変更されます
実験的:すぐに報酬が得られる静的な目標
参加者は、即座に報酬を伴う静的身体活動目標を受け取ります。
定められた目標は研究全体を通して同じままです
達成された目標ごとにすぐにインセンティブが提供されます
実験的:すぐに報酬が得られる適応型目標
参加者は適応的な身体活動の目標を即座に報酬とともに受け取ります。
所定の目標は参加者のパフォーマンスに基づいて毎日変更されます
達成された目標ごとにすぐにインセンティブが提供されます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
研究群間の ActiGraph 加速度計由来の中等度から高強度の身体活動分/日 (MVPA 分/日) の平均値の変化。
時間枠:12ヶ月
12ヶ月
歩行可能性の高い(歩行可能性が低い)近隣地域における、ActiveGraph 加速度計から導出された中程度から激しい身体活動分/日(MVPA 分/日)の 12 か月ごとの平均変化。
時間枠:12ヶ月
12ヶ月
歩行可能性の高い(歩行可能性が低い)近隣地域における ActiGraph 加速度計由来の中程度から激しい身体活動分/日の平均値(MVPA 分/日)の 24 か月ごとの変化
時間枠:24ヶ月
24ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
研究群間の平均フィットネス(トレッドミルテストで測定されたVO2max)の変化。
時間枠:12ヶ月
12ヶ月
国際身体活動アンケート (IPAQ) によって測定された自己申告の身体活動の変化。
時間枠:12ヶ月
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年5月1日

一次修了 (実際)

2020年8月1日

研究の完了 (実際)

2020年8月1日

試験登録日

最初に提出

2016年3月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年3月18日

最初の投稿 (見積もり)

2016年3月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年10月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年10月26日

最終確認日

2021年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • R01CA198915 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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