このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

損傷脊髄圧評価 (ISCoPE)

2020年12月1日 更新者:St George's, University of London

脊髄損傷後の圧力の潜在的な悪影響の評価

英国では年間約 1,000 人が脊髄損傷を免れますが、麻痺または車椅子生活を余儀なくされています。 脊髄損傷患者の年間治療費は 5 億ポンド以上です。 脊髄損傷後、損傷部位の脊髄圧が上昇し、二次虚血によって脊髄がさらに損傷することを提案します。 脊髄損傷後の脊髄圧の測定と低下の価値は不明です。

損傷した脊髄は、骨のずれと脊髄の腫れによって圧迫されます。 現在の管理では、金属製のネジ、ロッド、プレートを使用して骨片を再調整および固定します。 1. 骨の再調整だけでは、腫れた脊髄を適切に減圧することはできず、周囲の硬膜に対して圧迫されたままになります。 2. 硬膜形成術は、骨の再調整のみよりも効果的に脊椎内圧を低下させます。 3. ローカライズされた低体温は、脊髄内圧を低下させ、代謝を改善します。

脊髄損傷後の損傷部位での脊髄圧と代謝を測定する新しい方法を開発し、脊髄圧が上昇するかどうか、どのくらいの期間、脊髄代謝にどのような影響があるかを判断します。

これは、脊髄損傷後に脊髄圧と代謝を測定できるかどうか、およびそれらが治療の選択によって影響を受けるかどうかを調べるパイロット研究です。 脊髄灌流圧が臨床転帰と相関するかどうかを調べます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Marios C Papadopoulos, MD
  • 電話番号:0208 7254179
  • メール:mpapadop@sgul.ac.uk

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • London、イギリス、SW17 0RE
        • 募集
        • St George's, University of London
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

外傷性脊髄損傷の診断 アメリカ脊髄損傷協会のグレード A-C の脊髄損傷 損傷から 72 時間以内に発症 研究に同意する能力

除外基準:

転帰に影響を与える可能性が高い同時の主要な併存症 転帰に影響を与える可能性が高い他の主要な併発損傷

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:BASIC_SCIENCE
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR:椎弓切除術
脊椎内圧を下げるための骨減圧と無減圧の比較
他の名前:
  • コッドマンマイクロセンサートランスデューサー.参考文献626638
ACTIVE_COMPARATOR:硬膜形成術
脊椎内圧を下げるための拡張硬膜形成術と非硬膜形成術の比較
他の名前:
  • コッドマンマイクロセンサートランスデューサー.参考文献626638
他の名前:
  • CMA61、CMAマイクロダイアリシスAB。 Ref.8010226
ACTIVE_COMPARATOR:低体温症
脊髄内圧を低下させ、脊髄代謝を改善するための局所低体温
他の名前:
  • コッドマンマイクロセンサートランスデューサー.参考文献626638
他の名前:
  • CMA61、CMAマイクロダイアリシスAB。 Ref.8010226

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脊髄内圧
時間枠:0-7 日
硬膜下プローブを使用して最大 7 日間測定された脊髄内圧
0-7 日
脊髄代謝物
時間枠:0-7 日
マイクロダイアリシス プローブを使用して測定された脊髄代謝物
0-7 日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Marios C Papadopoulos, MD、St George's, University of London

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年9月1日

一次修了 (予期された)

2024年9月1日

研究の完了 (予期された)

2025年4月1日

試験登録日

最初に提出

2016年3月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年3月22日

最初の投稿 (見積もり)

2016年3月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年12月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年12月1日

最終確認日

2020年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 09.0151
  • 10/H0807/23 (レジストリ:Research ethics commitee - Camberwell St Giles)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する