ジストニアの病態生理学における線条体コリン作動性系の役割 (DYSCHOL)
2026年5月11日 更新者：University Hospital, Bordeaux
ジストニアは、反復的な動きや異常な姿勢を引き起こす持続的な筋肉収縮の症候群として定義されます。
DYT1 は遺伝性ジストニアの最も一般的な形態ですが、ゲノム変異と表現型発現との関連はほとんど不明のままです。
さらに、ジストニアの二次的な形態は、この疾患の病態生理学における大脳基底核、特に被殻の役割を強調している。
げっ歯類のジストニアの遺伝モデルにおける実験結果は、被殻のコリン作動性間ニューロン (ACh-I) が皮質線条体シナプスの可塑性の病理学的プロセスにおいて重要な役割を果たしていることが示唆されています。
ただし、これらの結果はヒトでは実証されていません。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、ジストニアの表現型が線条体 ACh-I 変化の程度と関連していることを実証することです。
この分子イメージング研究では、研究者らは小胞性アセチルコリントランスポーター (VAT) の PET 放射性トレーサーを使用してこの仮説を直接検証します。 彼らの目標は、コリン作動性機能不全と臨床疾患の発現、および関連する形態学的および機能的変化との関係を調査することです。 実験プロトコルには、マルチモーダル MRI、MRI 拡散テンソル (白質の微細構造を研究するため)、および安静状態の機能的 MRI (安静時の脳コリン作動性ネットワークの機能組織を研究するため) も含まれます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bordeaux、フランス、33076
- CHU de Bordeaux
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18～75歳の男性または女性、健康保険を所持していること ヨーロッパの健康保険証（EU居住患者の場合）、自国とフランスの間で締結された二国間社会保障協定による保険（EU域外の居住患者の場合）
- 分子生物学によりジストニアDYT1の診断が確認（TORSINE-A遺伝子変異）
- 画像検査の48時間前に抗コリン薬治療を中止した患者
除外基準:
- 脳深部刺激のための手術を受けた患者、またはコリン作動性治療を受けている患者。
- MRI に対する反対適応の存在
- [18F]-FEOBV による TEP スキャンに対するカウンター指示の存在
- 効果的な避妊法（子宮内避妊具または併用ホルモン剤）を継続していない閉経前の女性
- 先月にPET検査を受診された患者様
- 大学病院の画像検査サービスへの渡航を妨げる健康上の問題の存在
- 他人の法定後見監督下にある場合、または参加に同意できない場合
- 妊娠中または授乳中の女性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：コリン作動性線条体イメージング
コリン作動性トレーサーの結合強度を比較するためのコリン作動性線条体イメージング (IRM および TEP)
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PET 放射性トレーサーを使用した小胞性アセチルコリン輸送体の分子イメージング。
マルチモーダル MRI、MRI 拡散テンソル (白質の微細構造を研究するため)、および安静状態の機能的 MRI (安静時の脳コリン作動性ネットワークの機能的組織を研究するため)。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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結合の可能性
時間枠：インクルージョン (V0)
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コリン作動性トレーサー（結合電位）の固定強度の画像（PET）
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インクルージョン (V0)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：BURBAUD Pierre、University of Bordeaux
- 主任研究者：FERNANDEZ Philippe、University Hospital, Bordeaux
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年1月1日
一次修了 (実際)
2018年3月1日
研究の完了 (実際)
2018年3月1日
試験登録日
最初に提出
2016年3月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年3月29日
最初の投稿 (推定)
2016年4月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月11日
最終確認日
2019年2月1日
詳しくは
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