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微妙な行動に対するモノポリーゲームの影響

2019年9月13日 更新者:University of Florida

若者のエネルギーバランスに対する実験的に操作された社会的地位の影響:ランダム化比較試験

この調査研究の目的は、モノポリーのゲームにおける社会的地位が行動にどのように影響するかを調査することです。

調査の概要

詳細な説明

参加者はアンケート/調査に記入するよう求められ、研究訪問中に健康対策が収集されます。 これらの健康指標には、血圧、心拍数、身長/体重、胴囲、体脂肪率、安静時代謝率、唾液中コルチゾールが含まれます。 朝食が提供され、その後モノポリーの 40 分間のゲームが行われ、ゲームの後に昼食が提供されます。 参加者には、動きを測定するための加速度計と、24 時間の食事日記が提供されます。 24 時間のモニタリング期間が終了すると、参加者は研究活動を終了します。 加速度計と食事日誌は、調査員に持参するか、アイテムを調査員に郵送することで返却されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

133

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Florida
      • Gainesville、Florida、アメリカ、32610
        • University of Florida Clinical Translational Science Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年~21年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 米国で生まれたヒスパニック系アメリカ人の若者
  • モノポリーをプレイしたことがある

除外基準:

  • 臨床的うつ病
  • 心血管疾患(活動性または過去6か月以内)、がん(活動性または過去2年以内、非黒色腫皮膚がんを除く)、糖尿病(1型または2型)、活動性または慢性感染症、胃腸疾患、活動性腎臓病、肺疾患、制御不能な精神疾患
  • 摂食障害または厳しい食事制限
  • タバコ製品の使用
  • 薬物乱用障害
  • 食欲や体組成に影響を与えることが知られている薬を服用する
  • 過去3か月以内の減量プログラム、減量ダイエット、またはその他の特別な食事への参加
  • -産後の体重減少を除く何らかの理由で、過去6か月間に体重が10ポンド以上増加または減少した経験
  • 研究中の妊娠の現在/予想
  • 授乳中または授乳終了後6週間以内

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:高い社会的地位の条件
参加者には、モノポリーのゲームで高度な特権が提供されます。
参加者には、モノポリーのゲームで高度な特権が提供されます。
実験的:社会的地位の低い状態
参加者には、モノポリーのゲームで低いレベルの特権が提供されます。
参加者には、モノポリーのゲームで低いレベルの特権が提供されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
4 時間目と 24 時間以上のグループ間のエネルギー バランス
時間枠:4時間目、24時間後
研究者は、加速度計、消費データ、安静時代謝率を使用してエネルギーバランスを評価します。
4時間目、24時間後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
時間 0、1、3、4 でのグループ間の血圧の変化
時間枠:0時、1時、3時、4時
収縮期および拡張期血圧が評価される。
0時、1時、3時、4時
時間 0、1、3、4 でのグループ間の心拍数の変化
時間枠:0時、1時、3時、4時
心拍数は、心拍数モニターを使用してキャプチャされます。
0時、1時、3時、4時
1時間目、3時間目におけるグループ間の唾液コルチゾールの変化
時間枠:1時間、3時間
唾液中のコルチゾールを収集し、テストして客観的なストレスレベルを決定します。
1時間、3時間
時間 0、1、3、4 でのグループ間の Visual Analog Scales (VAS) の変化
時間枠:0時、1時、3時、4時
スコアは 0 から 100 まであり、0 は一般に最低を意味し、100 は一般に最高を意味します。
0時、1時、3時、4時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Michelle I Cardel, PhD, RD、University of Florida

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年6月1日

一次修了 (実際)

2018年7月7日

研究の完了 (実際)

2018年7月7日

試験登録日

最初に提出

2016年3月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年3月31日

最初の投稿 (見積もり)

2016年4月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年9月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年9月13日

最終確認日

2019年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IRB201600361

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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