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Influencia del juego Monopoly en comportamientos sutiles

13 de septiembre de 2019 actualizado por: University of Florida

Los efectos del estatus social manipulado experimentalmente sobre el equilibrio energético en la juventud: un ensayo controlado aleatorio

El propósito de este estudio de investigación es investigar cómo la posición social en un juego de Monopoly puede influir en el comportamiento.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Se les pedirá a los participantes que completen cuestionarios/encuestas y se recopilarán medidas de salud durante la visita del estudio. Estas medidas de salud incluirán: presión arterial, frecuencia cardíaca, altura/peso, circunferencia de la cintura, porcentaje de grasa corporal, tasa metabólica en reposo y cortisol salival. Se proporcionará desayuno y luego se jugará un juego de Monopoly™ de 40 minutos, y se ofrecerá almuerzo después del juego. Los participantes recibirán un acelerómetro para medir los movimientos y un diario de alimentos para usar durante un período de 24 horas. Una vez finalizado el periodo de seguimiento de 24 horas, los participantes habrán finalizado las actividades de estudio. El acelerómetro y el diario de alimentos se devolverán llevándolos a los investigadores o enviándolos por correo a los investigadores.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

133

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Florida
      • Gainesville, Florida, Estados Unidos, 32610
        • University of Florida Clinical Translational Science Institute

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

15 años a 21 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adolescentes hispanoamericanos nacidos en Estados Unidos
  • Han jugado Monopoly antes

Criterio de exclusión:

  • Depresión clínica
  • Un diagnóstico de enfermedad cardiovascular (activa o en los últimos 6 meses), cáncer (activo o en los últimos 2 años, excepto cáncer de piel no melanoma), diabetes (tipo 1 o 2), infecciones activas o crónicas, enfermedad gastrointestinal, enfermedad renal, enfermedad pulmonar, enfermedad psiquiátrica no controlada
  • Un trastorno alimentario o una dieta severamente restringida
  • Uso de productos de tabaco
  • Trastorno por abuso de sustancias
  • Toma cualquier medicamento que se sepa que afecta el apetito o la composición corporal.
  • Participación en cualquier programa de reducción de peso, dietas para bajar de peso u otras dietas especiales en los 3 meses anteriores
  • Experiencia de pérdida o aumento de peso de 10 libras o más de peso corporal en los últimos 6 meses por cualquier motivo, excepto la pérdida de peso posparto
  • Actual/Anticipación de embarazo durante el estudio
  • Actualmente amamantando o dentro de las 6 semanas de haber completado la lactancia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Condición de alto estatus social
Los participantes contarán con un alto grado de privilegio en un juego de Monopoly.
Los participantes contarán con un alto grado de privilegio en un juego de Monopoly.
Experimental: Condición de bajo estatus social
A los participantes se les otorgará un bajo grado de privilegio en un juego de Monopoly.
A los participantes se les otorgará un bajo grado de privilegio en un juego de Monopoly.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Balance energético entre los grupos a la hora 4 y durante 24 horas
Periodo de tiempo: Hora 4, después de 24 horas
Los investigadores evaluarán el balance energético mediante acelerometría, datos de consumo y tasa metabólica en reposo.
Hora 4, después de 24 horas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la presión arterial entre los grupos en las horas 0, 1, 3, 4
Periodo de tiempo: Horas 0, 1, 3, 4
Se evaluará la presión arterial sistólica y diastólica.
Horas 0, 1, 3, 4
Cambio en la frecuencia cardíaca entre los grupos en las horas 0, 1, 3, 4
Periodo de tiempo: Horas 0, 1, 3, 4
La frecuencia cardíaca se capturará mediante un monitor de frecuencia cardíaca.
Horas 0, 1, 3, 4
Cambio en el cortisol salival entre los grupos en las horas 1, 3
Periodo de tiempo: Horas 1, 3
El cortisol salival se recolectará y analizará para determinar los niveles de estrés objetivos.
Horas 1, 3
Cambio en escalas analógicas visuales (EVA) entre los grupos en las horas 0, 1, 3, 4
Periodo de tiempo: Horas 0, 1, 3, 4
Los puntajes van de 0 a 100, 0 generalmente significa menos y 100 generalmente significa más.
Horas 0, 1, 3, 4

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Michelle I Cardel, PhD, RD, University of Florida

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2016

Finalización primaria (Actual)

7 de julio de 2018

Finalización del estudio (Actual)

7 de julio de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de marzo de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de marzo de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de abril de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de septiembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de septiembre de 2019

Última verificación

1 de septiembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • IRB201600361

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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