欲求不満の行動研究
2018年7月17日 更新者：Oregon Research Behavioral Intervention Strategies, Inc.
Crave Crush: 砂糖への渇望とアドリブのキャンディ摂取
研究の目的は、「Crave Crush」を摂取した参加者が、プラセボを摂取した被験者と比較して、キャンディーへの欲求と美味しさの評価が低いと報告するかどうかを判断することです。
参加者は、私たちのテーブルを通過し、味の好みに関する調査研究に参加することに口頭で同意した、自ら選んだ大学生です。
データは匿名で記録されます。
調査の概要
詳細な説明
学生がテーブルに近づくと、研究助手が詰め合わせの中から好きな種類のキャンディを選ぶように頼みます。 彼らは被験者に、キャンディーを味わう前にそのキャンディーに対する欲求を評価してもらいます。 研究助手はキャンディーを試食した後、そのおいしさを評価するよう求めます。 次に、別のキャンディーに対する欲求を評価します。 研究助手はコインを投げて、被験者にCrave Crushとプラセボのどちらを投与するかを決定します。 Crave Crush またはプラセボが口の中で溶けている間、学生は識別番号を含む短いアンケートに記入します。 アンケートでは、年齢、性別、民族、おおよその身長と体重、および食習慣に関するいくつかの質問が行われます。
タブレットが溶けた後、研究助手は学生たちに別のキャンディーへの欲求を評価するよう求めます。 研究助手は参加者にもう一個キャンディーが欲しいかどうかを尋ね、おいしさを再度評価してもらいます。 キャンディーを提供し、被験者においしさを評価してもらうプロセスは、最大 5 回行われます。 最後に、被験者は道路にキャンディーを数個持って行きたいかどうか尋ねられ、「はい」と答えると、持っていく個数が記録されます。 研究活動は参加者 1 人あたり 5 ～ 10 分以内にとどめてください。
研究の種類
介入
入学 (実際)
67
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 大学生、食事は1時間以内、睡眠時間は通常より2時間以内
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：クレイブクラッシュ
Crave Crush は、舌の甘味受容体に影響を与えて味覚を変える植物ベースの錠剤です。
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Crave Crush は、舌の甘味受容体に影響を与える栄養補助食品です。
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プラセボコンパレーター：プラセボ
プラセボ錠剤は味が同等で、主にソルビトールで構成されています。
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プラセボ錠剤は味が同等で、主にソルビトールで構成されています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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自己申告による食欲の減少
時間枠：10分
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10分
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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自己申告によるおいしさの低下
時間枠：10分
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10分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年2月1日
一次修了 (実際)
2016年3月1日
研究の完了 (実際)
2016年4月1日
試験登録日
最初に提出
2016年4月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年4月18日
最初の投稿 (見積もり)
2016年4月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年7月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年7月17日
最終確認日
2018年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- FOUR001
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。