此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

渴望暗恋行为研究

Crave Crush:对糖的渴望和随意摄取糖果

该研究的目的是确定与服用安慰剂的受试者相比,服用“Crave Crush”的受试者是否会报告对糖果的渴望和适口性评级较低。 参与者是通过我们的表格并口头同意参加一项关于口味偏好的研究的自选大学生。 数据将被匿名记录。

研究概览

详细说明

当学生走近桌子时,研究助理会要求他们从各种糖果中选择自己喜欢的糖果。 他们会要求受试者在品尝糖果之前评估他们对糖果的渴望。 在他们尝试糖果后,研究助理会要求他们评价其适口性。 然后他们会对自己对另一块糖果的渴望进行评分。 一名研究助理将抛硬币来决定受试者是接受 Crave Crush 还是安慰剂。 当 Crave Crush 或安慰剂在口中溶解时,学生将填写一份带有识别号的简短问卷。 问卷将询问他们的年龄、性别、种族、大概身高和体重,以及一些关于他们饮食习惯的问题。

药片溶解后,研究助理会要求学生评价他们对另一块糖果的渴望程度。 研究助理会询问参与者是否还想再吃一块糖果,并让他们再次评估适口性。 提供一块糖果并要求受试者评价适口性的过程最多会发生五次。 最后,受试者将被问到他们是否愿意带几块糖果上路,如果他们说愿意,他们会记录下他们带的糖果数量。 每个参与者的学习活动不应超过 5-10 分钟。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

67

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 大学生,在过去一小时内进食,在正常睡眠时间的两小时内睡觉

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:渴望粉碎
Crave Crush 是一种植物性药片,可通过影响舌头上的甜味感受器来改变味觉。
Crave Crush 是一种膳食补充剂,可影响舌头上的甜味感受器。
安慰剂比较:安慰剂
安慰剂片剂的味道相当,主要由山梨糖醇组成。
安慰剂片剂的味道相当,主要由山梨糖醇组成。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
自我报告的渴望减少
大体时间:10分钟
10分钟

次要结果测量

结果测量
大体时间
自我报告的适口性降低
大体时间:10分钟
10分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年2月1日

初级完成 (实际的)

2016年3月1日

研究完成 (实际的)

2016年4月1日

研究注册日期

首次提交

2016年4月18日

首先提交符合 QC 标准的

2016年4月18日

首次发布 (估计)

2016年4月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年7月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年7月17日

最后验证

2018年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • FOUR001

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅