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Estudio de comportamiento de Crave Crush

Crave Crush: antojos de azúcar y consumo de dulces ad Lib

El propósito de la investigación es determinar si los participantes que toman "Crave Crush" reportarán antojos y calificaciones más bajas de palatabilidad de los dulces en comparación con los sujetos que reciben el placebo. Los participantes son estudiantes universitarios autoseleccionados que pasan nuestra mesa y aceptan verbalmente participar en un estudio de investigación sobre preferencias gustativas. Los datos se registrarán de forma anónima.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Cuando los estudiantes se acerquen a la mesa, los asistentes de investigación les pedirán que elijan su tipo de dulce favorito de una variedad. Les pedirán a los sujetos que califiquen su deseo por el dulce antes de probarlo. Después de probar el dulce, los asistentes de investigación les pedirán que califiquen su palatabilidad. Luego calificarán su antojo por otro dulce. Un asistente de investigación lanzará una moneda para determinar si el sujeto recibirá Crave Crush o un placebo. Mientras el Crave Crush o placebo se disuelve en la boca, los alumnos rellenarán un breve cuestionario con un número de identificación. El cuestionario le pedirá su edad, sexo, etnia, altura y peso aproximados, y algunas preguntas sobre sus hábitos alimenticios.

Después de que la tableta se disuelva, los asistentes de investigación les pedirán a los estudiantes que califiquen su antojo por otro dulce. Los asistentes de investigación preguntarán a los participantes si les gustaría otro dulce y les pedirán que evalúen la palatabilidad nuevamente. El proceso de ofrecer un dulce y pedir a los sujetos que califiquen la palatabilidad ocurrirá hasta cinco veces. Finalmente, se preguntará a los sujetos si les gustaría llevarse unos caramelos para el camino y, en caso afirmativo, se anotará el número de caramelos que se llevan. Las actividades de estudio no deben durar más de 5-10 minutos por participante.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

67

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiante universitario, habiendo comido en la última hora, habiendo dormido dentro de las dos horas de su cantidad normal

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Anhelar aplastar
Crave Crush es una tableta a base de plantas que altera la percepción del gusto al afectar los receptores del sabor dulce en la lengua.
Crave Crush es un suplemento dietético que afecta los receptores del sabor dulce en la lengua.
Comparador de placebos: Placebo
La tableta de placebo tiene un sabor comparable y se compone principalmente de sorbitol.
La tableta de placebo tiene un sabor comparable y se compone principalmente de sorbitol.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Reducción del deseo autoinformado
Periodo de tiempo: 10 minutos
10 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Reducción de palatabilidad autoinformada
Periodo de tiempo: 10 minutos
10 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de abril de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de abril de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

20 de abril de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de julio de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de julio de 2018

Última verificación

1 de julio de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • FOUR001

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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