Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Crave Crush Behavioral Study

17. juli 2018 oppdatert av: Oregon Research Behavioral Intervention Strategies, Inc.

Crave Crush: Sugar Cravings og ad Lib Candy Uptake

Hensikten med forskningen er å finne ut om deltakere som tar "Crave Crush" vil rapportere lavere cravings og smaksvurderinger av godteri sammenlignet med forsøkspersoner som får placebo. Deltakerne er selvvalgte universitetsstudenter som passerer bordet vårt og samtykker muntlig til å delta i en forskningsstudie om smakspreferanser. Data vil bli registrert anonymt.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Når studentene nærmer seg bordet, vil forskningsassistenter be dem velge sin favorittgodteri fra et utvalg. De vil be forsøkspersonene vurdere suget etter godteriet før de smaker det. Etter at de har prøvd godteriet, vil forskningsassistentene be dem vurdere dets smak. Da vil de vurdere suget sitt etter enda et godteri. En forskningsassistent vil slå en mynt for å avgjøre om forsøkspersonen vil motta Crave Crush eller placebo. Mens Crave Crush eller placebo går i oppløsning i munnen, vil elevene fylle ut et kort spørreskjema med et identifikasjonsnummer. Spørreskjemaet vil be om deres alder, kjønn, etnisitet, omtrentlig høyde og vekt, og noen spørsmål om kostholdsvanene deres.

Etter at nettbrettet er oppløst, vil forskningsassistenter be studentene om å vurdere lysten deres etter enda et godteri. Forskningsassistenter vil spørre deltakerne om de vil ha enda et godteri og få dem til å vurdere smaken igjen. Prosessen med å tilby et stykke godteri og be forsøkspersoner vurdere smaken vil skje opptil fem ganger. Til slutt vil forsøkspersonene bli spurt om de har lyst til å ta med noen godteri på veien, og hvis de sier ja, vil antall stykker de tar med seg noteres. Studieaktivitetene bør ikke vare mer enn 5-10 minutter per deltaker.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

67

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Universitetsstudent, etter å ha spist i løpet av den siste timen, etter å ha sovet innen to timer etter normal mengde

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Crave Crush
Crave Crush er en plantebasert tablett som endrer smaksoppfatningen ved å påvirke søte smaksreseptorer på tungen.
Kosttilskudd: Crave Crush
Crave Crush er et kosttilskudd som påvirker søtsmaksreseptorer på tungen.
Placebo komparator: Placebo
Placebotabletten er sammenlignbar i smak og består hovedsakelig av sorbitol.
Kosttilskudd: Placebo-komparator: Placebo
Placebotabletten er sammenlignbar i smak og består hovedsakelig av sorbitol.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Selvrapportert trangreduksjon
Tidsramme: 10 minutter
10 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Selvrapportert smaksreduksjon
Tidsramme: 10 minutter
10 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Oregon Research Behavioral Intervention Strategies, Inc.

Samarbeidspartnere

Cravecrush
Oregon Behavioral Intervention Strategies, Inc.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. april 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. april 2016

Først lagt ut (Anslag)

20. april 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. juli 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. juli 2018

Sist bekreftet

1. juli 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • FOUR001

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere