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Crave Crush Estudo Comportamental

Crave Crush: Desejo por Açúcar e Ad Lib Candy Uptake

O objetivo da pesquisa é determinar se os participantes que tomaram "Crave Crush" relatarão menores desejos e classificações de palatabilidade de doces em comparação com os indivíduos que receberam o placebo. Os participantes são estudantes universitários auto-selecionados que passam por nossa mesa e concordam verbalmente em participar de uma pesquisa sobre preferências de gosto. Os dados serão registrados anonimamente.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Quando os alunos se aproximam da mesa, os assistentes de pesquisa pedem que escolham seu tipo de doce favorito em uma variedade. Eles pedirão aos sujeitos que classifiquem seu desejo pelo doce antes de prová-lo. Após experimentarem o doce, os assistentes de pesquisa pedirão que avaliem a palatabilidade. Em seguida, eles avaliarão seu desejo por outro pedaço de doce. Um assistente de pesquisa jogará uma moeda para determinar se o sujeito receberá Crave Crush ou placebo. Enquanto o Crave Crush ou placebo se dissolve na boca, os alunos irão preencher um pequeno questionário com um número de identificação. O questionário pedirá sua idade, sexo, etnia, altura e peso aproximados e algumas perguntas sobre seus hábitos alimentares.

Depois que o comprimido se dissolver, os assistentes de pesquisa pedirão aos alunos que classifiquem seu desejo por outro pedaço de doce. Os assistentes de pesquisa perguntarão aos participantes se eles gostariam de outro pedaço de doce e farão com que avaliem a palatabilidade novamente. O processo de oferecer um pedaço de doce e pedir aos sujeitos para avaliar a palatabilidade ocorrerá até cinco vezes. Finalmente, será perguntado aos sujeitos se eles gostariam de levar alguns doces para a estrada e se eles disserem que sim, será anotado o número de pedaços que eles levam consigo. As atividades de estudo não devem durar mais do que 5-10 minutos por participante.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

67

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Estudante universitário, tendo comido na última hora, tendo dormido dentro de duas horas de sua quantidade normal

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Crave Crush
Crave Crush é um comprimido à base de plantas que altera a percepção do paladar afetando os receptores de sabor doce na língua.
Crave Crush é um suplemento dietético que afeta os receptores de sabor doce na língua.
Comparador de Placebo: Placebo
O comprimido de placebo tem sabor comparável e é composto principalmente de sorbitol.
O comprimido de placebo tem sabor comparável e é composto principalmente de sorbitol.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Redução da compulsão autorreferida
Prazo: 10 minutos
10 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Redução de palatabilidade auto-relatada
Prazo: 10 minutos
10 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de abril de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de abril de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

20 de abril de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de julho de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de julho de 2018

Última verificação

1 de julho de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • FOUR001

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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