Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Crave Crush beteendestudie

Crave Crush: Sugar Cravings och ad Lib Candy Uptake

Syftet med forskningen är att avgöra om deltagare som tar "Crave Crush" kommer att rapportera lägre cravings och smaklighetsvärden för godis jämfört med försökspersoner som får placebo. Deltagarna är självvalda universitetsstudenter som passerar vårt bord och muntligen samtycker till att delta i en forskningsstudie om smakpreferenser. Data kommer att registreras anonymt.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

När eleverna närmar sig bordet kommer forskningsassistenter att be dem välja sin favoritgodis från ett sortiment. De kommer att be försökspersonerna betygsätta sitt sug efter godiset innan de smakar på det. Efter att de provat godiset kommer forskningsassistenterna att be dem betygsätta dess smaklighet. Då kommer de att betygsätta sitt sug efter ännu en godisbit. En forskningsassistent kommer att slå ett mynt för att avgöra om försökspersonen kommer att få Crave Crush eller placebo. Medan Crave Crush eller placebo löser sig i munnen kommer eleverna att fylla i ett kort frågeformulär med ett identifikationsnummer. Enkäten kommer att fråga efter deras ålder, kön, etnicitet, ungefärlig längd och vikt samt några frågor om deras kostvanor.

Efter att surfplattan lösts upp kommer forskningsassistenter att be eleverna betygsätta sitt sug efter ännu en godisbit. Forskningsassistenter kommer att fråga deltagarna om de vill ha en till godisbit och låta dem bedöma smakligheten igen. Processen att erbjuda en godisbit och be försökspersonerna att betygsätta smakligheten kommer att ske upp till fem gånger. Slutligen kommer försökspersonerna att tillfrågas om de vill ta med sig några godisbitar på vägen och om de tackar ja, kommer antalet bitar de tar med sig att noteras. Studieaktiviteterna bör inte pågå mer än 5-10 minuter per deltagare.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

67

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Universitetsstudent, efter att ha ätit inom den senaste timmen, efter att ha sovit inom två timmar från sin normala mängd

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Crave Crush
Crave Crush är en växtbaserad tablett som förändrar smakuppfattningen genom att påverka söta smakreceptorer på tungan.
Crave Crush är ett kosttillskott som påverkar söta smakreceptorer på tungan.
Placebo-jämförare: Placebo
Placebotabletten är jämförbar i smak och består huvudsakligen av sorbitol.
Placebotabletten är jämförbar i smak och består huvudsakligen av sorbitol.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Självrapporterad sugminskning
Tidsram: 10 minuter
10 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Självrapporterad smakminskning
Tidsram: 10 minuter
10 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 april 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 april 2016

Första postat (Uppskatta)

20 april 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 juli 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 juli 2018

Senast verifierad

1 juli 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • FOUR001

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera