Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Crave Crush Behavioral Study

tiistai 17. heinäkuuta 2018 päivittänyt: Oregon Research Behavioral Intervention Strategies, Inc.

Crave Crush: Sugar Cravings ja Ad Lib Candy Uptake

Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, raportoivatko "Crave Crush" -valmistetta käyttävät osallistujat karkkien himoa ja makuarvoja alhaisemmista verrattuna lumelääkettä saaneisiin. Osallistujat ovat itse valitsemia yliopisto-opiskelijoita, jotka ohittavat pöytämme ja suostuvat suullisesti osallistumaan makumieltymyksiä koskevaan tutkimukseen. Tiedot tallennetaan anonyymisti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kun opiskelijat lähestyvät pöytää, tutkimusavustajat pyytävät heitä valitsemaan suosikkikaramellilajinsa valikoimasta. He pyytävät koehenkilöitä arvioimaan halunsa karkkia kohtaan ennen kuin he maistavat sitä. Kun he ovat kokeilleet karkkia, tutkimusavustajat pyytävät heitä arvioimaan sen maun. Sitten he arvioivat haluavansa toista karkkia. Tutkimusavustaja heittää kolikon selvittääkseen, saako tutkittava Crave Crushia vai lumelääkettä. Kun Crave Crush tai lumelääke liukenee suussa, opiskelijat täyttävät lyhyen kyselylomakkeen tunnistenumerolla. Kyselyssä kysytään heidän ikänsä, sukupuolensa, etnisen taustansa, likimääräisen pituuden ja painon sekä muutamia kysymyksiä heidän ruokailutottumuksistaan.

Kun tabletti on liuennut, tutkimusavustajat pyytävät oppilaita arvioimaan, kuinka he haluavat toista karkkia. Tutkimusavustajat kysyvät osallistujilta, haluaisivatko he toisen karkkipalan, ja pyytävät heitä arvioimaan makua uudelleen. Prosessi, jossa tarjotaan karkkia ja pyydetään koehenkilöitä arvioimaan makua, tapahtuu jopa viisi kertaa. Lopuksi koehenkilöiltä kysytään, haluaisivatko he ottaa muutaman karkkipalan tielle ja jos he sanovat kyllä, heidän mukanaan ottavien palasten määrä merkitään muistiin. Opiskelutoiminnan tulee kestää enintään 5-10 minuuttia osallistujaa kohden.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

67

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yliopisto-opiskelija, joka on syönyt viimeisen tunnin sisällä, nukkunut kahden tunnin sisällä normaalista määrästään

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Crave Crush
Crave Crush on kasvipohjainen tabletti, joka muuttaa makuaistiota vaikuttamalla kielen makean makureseptoreihin.
Crave Crush on ravintolisä, joka vaikuttaa kielen makean maun reseptoreihin.
Placebo Comparator: Plasebo
Lumetabletti on maultaan vertailukelpoinen ja koostuu pääasiassa sorbitolista.
Lumetabletti on maultaan vertailukelpoinen ja koostuu pääasiassa sorbitolista.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Itse ilmoittama himon vähentäminen
Aikaikkuna: 10 minuuttia
10 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Itse ilmoittama maun väheneminen
Aikaikkuna: 10 minuuttia
10 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 18. huhtikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. huhtikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 20. huhtikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 19. heinäkuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. heinäkuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FOUR001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa