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Crave Crush-Verhaltensstudie

17. Juli 2018 aktualisiert von: Oregon Research Behavioral Intervention Strategies, Inc.

Crave Crush: Heißhunger auf Zucker und spontane Aufnahme von Süßigkeiten

Der Zweck der Untersuchung besteht darin, festzustellen, ob Teilnehmer, die „Crave Crush“ einnehmen, im Vergleich zu Probanden, die das Placebo erhalten, ein geringeres Verlangen und eine geringere Schmackhaftigkeit nach Süßigkeiten verspüren. Teilnehmer sind selbst ausgewählte Universitätsstudenten, die an unserem Tisch vorbeikommen und sich mündlich bereit erklären, an einer Forschungsstudie über Geschmackspräferenzen teilzunehmen. Die Datenerfassung erfolgt anonym.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Wenn sich die Schüler dem Tisch nähern, werden sie von Forschungsassistenten gebeten, aus einer Auswahl ihre Lieblingssüßigkeiten auszuwählen. Sie werden die Probanden bitten, ihr Verlangen nach Süßigkeiten einzuschätzen, bevor sie sie probieren. Nachdem sie die Süßigkeit probiert haben, werden die Forschungsassistenten sie bitten, ihre Schmackhaftigkeit zu bewerten. Dann bewerten sie ihr Verlangen nach einer weiteren Süßigkeit. Ein wissenschaftlicher Mitarbeiter wirft eine Münze, um zu bestimmen, ob der Proband Crave Crush oder ein Placebo erhält. Während sich der Crave Crush oder das Placebo im Mund auflöst, füllen die Schüler einen kurzen Fragebogen mit einer Identifikationsnummer aus. Im Fragebogen werden Alter, Geschlecht, ethnische Zugehörigkeit, ungefähre Größe und Gewicht sowie einige Fragen zu ihren Ernährungsgewohnheiten abgefragt.

Nachdem sich die Tablette aufgelöst hat, werden die Forschungsassistenten die Schüler bitten, ihr Verlangen nach einer weiteren Süßigkeit einzuschätzen. Forschungsassistenten fragen die Teilnehmer, ob sie noch ein Stück Süßigkeiten möchten, und lassen sie die Schmackhaftigkeit erneut beurteilen. Das Anbieten einer Süßigkeit und die Aufforderung an die Probanden, ihre Schmackhaftigkeit zu bewerten, wird bis zu fünf Mal durchgeführt. Abschließend werden die Probanden gefragt, ob sie ein paar Bonbons für unterwegs mitnehmen möchten und wenn ja, wird die Anzahl der mitgenommenen Bonbons vermerkt. Die Lernaktivitäten sollten pro Teilnehmer nicht länger als 5-10 Minuten dauern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

67

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Universitätsstudent, der innerhalb der letzten Stunde gegessen hat und innerhalb von zwei Stunden weniger als normal geschlafen hat

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Sehnsucht nach Crush
Crave Crush ist eine pflanzliche Tablette, die die Geschmackswahrnehmung verändert, indem sie die Süßgeschmacksrezeptoren auf der Zunge beeinflusst.
Nahrungsergänzungsmittel: Sehnsucht nach Crush
Crave Crush ist ein Nahrungsergänzungsmittel, das die Süßgeschmacksrezeptoren auf der Zunge beeinflusst.
Placebo-Komparator: Placebo
Die Placebo-Tablette ist geschmacklich vergleichbar und besteht hauptsächlich aus Sorbit.
Nahrungsergänzungsmittel: Placebo-Komparator: Placebo
Die Placebo-Tablette ist geschmacklich vergleichbar und besteht hauptsächlich aus Sorbit.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Selbstberichtete Reduzierung des Verlangens
Zeitfenster: 10 Minuten
10 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Selbstberichtete Verringerung der Schmackhaftigkeit
Zeitfenster: 10 Minuten
10 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Oregon Research Behavioral Intervention Strategies, Inc.

Mitarbeiter

Cravecrush
Oregon Behavioral Intervention Strategies, Inc.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. April 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. April 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

20. April 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. Juli 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Juli 2018

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • FOUR001

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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