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Crave Crush Studio comportamentale

17 luglio 2018 aggiornato da: Oregon Research Behavioral Intervention Strategies, Inc.

Crave Crush: voglie di zucchero e assorbimento di caramelle ad Lib

Lo scopo della ricerca è determinare se i partecipanti che assumono "Crave Crush" riporteranno voglie e valutazioni di appetibilità inferiori delle caramelle rispetto ai soggetti che ricevono il placebo. I partecipanti sono studenti universitari autoselezionati che passano davanti al nostro tavolo e accettano verbalmente di partecipare a uno studio di ricerca sulle preferenze di gusto. I dati saranno registrati in forma anonima.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Quando gli studenti si avvicinano al tavolo, gli assistenti di ricerca chiederanno loro di scegliere il loro tipo preferito di caramelle da un assortimento. Chiederanno ai soggetti di valutare il loro desiderio per la caramella prima di assaggiarla. Dopo aver provato le caramelle, gli assistenti di ricerca chiederanno loro di valutarne l'appetibilità. Quindi valuteranno il loro desiderio per un altro pezzo di caramella. Un assistente di ricerca lancerà una moneta per determinare se il soggetto riceverà Crave Crush o placebo. Mentre il Crave Crush o il placebo si dissolve in bocca, gli studenti compileranno un breve questionario con un numero di identificazione. Il questionario chiederà la loro età, sesso, etnia, altezza e peso approssimativi e alcune domande sulle loro abitudini alimentari.

Dopo che il tablet si è sciolto, gli assistenti di ricerca chiederanno agli studenti di valutare il loro desiderio di un altro pezzo di caramella. Gli assistenti di ricerca chiederanno ai partecipanti se desiderano un altro pezzo di caramella e chiederanno loro di valutare nuovamente l'appetibilità. Il processo di offrire una caramella e chiedere ai soggetti di valutare l'appetibilità si verificherà fino a cinque volte. Infine, ai soggetti verrà chiesto se vorrebbero portare qualche caramella per la strada e se dicono di sì, verrà annotato il numero di pezzi che portano con sé. Le attività di studio dovrebbero durare non più di 5-10 minuti per partecipante.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

67

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Studente universitario, che ha mangiato nell'ultima ora, che ha dormito entro due ore dalla quantità normale

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Crave Crush
Crave Crush è una compressa a base vegetale che altera la percezione del gusto influenzando i recettori del gusto dolce sulla lingua.
Integratore alimentare: Crave Crush
Crave Crush è un integratore alimentare che agisce sui recettori del gusto dolce sulla lingua.
Comparatore placebo: Placebo
La compressa placebo ha un gusto simile ed è composta principalmente da sorbitolo.
Integratore alimentare: Comparatore Placebo: Placebo
La compressa placebo ha un gusto simile ed è composta principalmente da sorbitolo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Riduzione del desiderio autodichiarato
Lasso di tempo: 10 minuti
10 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Riduzione dell'appetibilità autodichiarata
Lasso di tempo: 10 minuti
10 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Oregon Research Behavioral Intervention Strategies, Inc.

Collaboratori

Cravecrush
Oregon Behavioral Intervention Strategies, Inc.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 aprile 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 aprile 2016

Primo Inserito (Stima)

20 aprile 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 luglio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 luglio 2018

Ultimo verificato

1 luglio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FOUR001

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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